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摘要:
以左氧氟沙星中间体(S)-9,10-二氟-3-甲基-7-氧代-2,3-二氢-7-H吡啶[1,2,3-de][1,4]苯并噁嗪-6-羧酸乙酯为起始原料,经与氰乙酸乙酯进行亲核取代反应、水解脱羧、环合、水解、Hoffman降解,与甲磺酸成盐得甲磺酸帕珠沙星,总收率为38%,产品纯度符合药用标准.
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文献信息
篇名 甲磺酸帕珠沙星的合成
来源期刊 安徽化工 学科 医学
关键词 喹诺酮类抗菌药 帕珠沙星 合成
年,卷(期) 2006,(4) 所属期刊栏目 科研与开发
研究方向 页码范围 30-31
页数 2页 分类号 R978.5
字数 1426字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-553X.2006.04.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 钟国琛 安徽中医学院药化教研室 17 59 4.0 6.0
2 李家明 安徽中医学院药化教研室 80 313 9.0 15.0
传播情况
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引文网络
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2008(1)
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研究主题发展历程
节点文献
喹诺酮类抗菌药
帕珠沙星
合成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽化工
双月刊
1008-553X
34-1114/TQ
大16开
安徽省合肥市阜阳北路363号安徽省化工研究院内
1975
chi
出版文献量(篇)
4225
总下载数(次)
15
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