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摘要:
合成了系列四羧基金属酞菁配合物,研究了中心金属的电子层结构、取代基效应以及溶剂的极性对于配合物电子吸收光谱最大吸收峰波长λ max的影响.研究结果表明,若中心金属为不满d壳层结构,则随着金属的电负性增大原子半径的减小λ max逐渐增大,当d壳层结构添满电子后,则随着金属的电负性增大原子半径的减小λmax逐渐减小.酞菁的周边位置被羧基取代后,羧基与酞菁大环共轭,增大了π电子的共轭体系,λ max红移.随着溶剂的极性的增大,其Q带最大吸收峰波长λ max红移.
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文献信息
篇名 四羧基金属酞菁配合物电子吸收光谱研究
来源期刊 哈尔滨商业大学学报(自然科学版) 学科 化学
关键词 酞菁 电子吸收光谱 共轭体系
年,卷(期) 2006,(3) 所属期刊栏目 化学工程
研究方向 页码范围 69-72
页数 4页 分类号 O624.11
字数 2338字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-0946.2006.03.021
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研究主题发展历程
节点文献
酞菁
电子吸收光谱
共轭体系
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
哈尔滨商业大学学报(自然科学版)
双月刊
1672-0946
23-1497/N
大16开
哈尔滨市道里区通达街138号
1980
chi
出版文献量(篇)
3911
总下载数(次)
16
总被引数(次)
20147
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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