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摘要:
目的研究深低温冷冻方法对肌腱细胞活性的影响,比较程序性降温和普通深低温冷冻法对腱细胞活性的影响.方法纯种SD大鼠24只(出生21 d),随机分为3组,取双侧跟腱.新鲜肌腱对照组(A),常规深低温冷冻组(B),程序性降温深低温冷冻组(C).采用相同的方法对3组肌腱细胞进行细胞培养.相差显微镜观察原代和传代后细胞的生长,绘制细胞的生长曲线,考察细胞的活性;对细胞进行成纤维细胞染色、胶原染色和对细胞进行形态观察(扫描电镜);水解法定量分析细胞培养基中羟脯氨酸浓度的变化,检测细胞合成胶原的能力.结果原代细胞培养时A组细胞的生长速度快于B组和C组(P<0.01),C组细胞的生长速度快于B组(P<0.01),这种生长速度的差异在细胞传代后消失.细胞的形态学和组织学符合成纤维细胞形态.3组细胞培养基中羟脯氨酸浓度变化的差异无统计意义(P>0.05).结论经深低温冷冻处理的肌腱中仍存在具有活性的腱细胞,但数量显著少于新鲜肌腱中活细胞的数量.应用计算机控制程序性慢速降温方法处理的肌腱其活细胞的数量有所提高,但仍低于新鲜肌腱中活细胞的数量.
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文献信息
篇名 深低温冷冻肌腱细胞活性的研究
来源期刊 中华手外科杂志 学科 医学
关键词 细胞 细胞培养 低温保存 程序性降温
年,卷(期) 2006,(3) 所属期刊栏目 异体肌腱
研究方向 页码范围 133-136
页数 4页 分类号 R6
字数 4525字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1005-054X.2006.03.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孙燕琨 北京积水潭医院手外科 14 139 5.0 11.0
2 张友乐 北京积水潭医院手外科 57 449 11.0 19.0
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研究主题发展历程
节点文献
细胞
细胞培养
低温保存
程序性降温
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华手外科杂志
双月刊
1005-054X
31-1653/R
16开
上海市长宁区江苏路796号1号楼2楼
4-491
1985
chi
出版文献量(篇)
4394
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1
总被引数(次)
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