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摘要:
目的 探讨利用分子生物学方法直接快速检测临床标本中淋球菌gyrA基因突变的可行性.方法 设计针对淋球菌gyrA基因的特异扩增引物,运用聚合酶链反应-单链构象多态性技术(PCR-SSCP)对95份泌尿生殖道标本直接进行基因及突变检测,并与测序及药敏试验结果进行对比分析.结果 32份分离培养阴性的标本无特异性扩增产物,而63份分离培养阳性标本以及对应的分离菌株均能扩增出168 bp片断.以淋球菌标准株ATCC19424为对照,分离菌株对环丙沙星敏感的5份临床标本与标准株SSCP带型相同;分离菌株对环丙沙星中介或耐药的58份临床标本与标准株SSCP带型均不同,共出现5种突变带型.5份SSCP分析显示,无突变的标本gyrA基因序列未发生改变;16份SSCP分析显示,有突变的标本gyrA基因序列均有改变;具有相同突变的标本SSCP带型完全相同,具有不同突变类型的标本SSCP带型不同.结论 PCR-SSCP银染技术可简便、快速、准确地检测临床标本中淋球菌对氟喹诺酮类药物的敏感性.
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文献信息
篇名 淋球菌gyrA基因突变检测在氟喹诺酮快速药敏试验中的初步应用
来源期刊 疾病控制杂志 学科 医学
关键词 喹诺酮类 DNA突变分析
年,卷(期) 2006,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 343-347
页数 5页 分类号 R978.26|R394.112
字数 4515字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-3679.2006.04.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李宪 中南大学湘雅医院检验科 39 384 9.0 18.0
2 范学工 中南大学湘雅医院传染科 227 1554 19.0 25.0
3 邹明祥 中南大学湘雅医院检验科 94 726 15.0 20.0
4 刘文恩 中南大学湘雅医院检验科 181 1758 20.0 33.0
5 夏忠弟 中南大学湘雅医学院微生物教研室 35 198 8.0 12.0
6 刘红军 中南大学湘雅医学院微生物教研室 2 8 2.0 2.0
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研究主题发展历程
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DNA突变分析
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中华疾病控制杂志
月刊
1674-3679
34-1304/R
大16开
安徽省合肥市梅山路81号安徽医科大学109信箱
26-155
1996
chi
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