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摘要:
目的建立一种快速检测人类谷胱甘肽S转移酶(GST)基因多态性的方法并初步应用.方法反应体系中加入新型荧光染料SYBR green Ⅰ,应用多重PCR同时扩增GSTM1基因及内参照CYP1A1基因.PCR反应结束后,以0.1℃/s的速度从65℃到95℃检测并记录反应管荧光的变化,根据得到的熔解曲线分析GSTM1基因型.结果GSTM1基因携带型(GSTM1+)熔解曲线出现两个峰带,GSTM1基因空白型(GSTM1-)只出现一个峰带,两峰峰尖所对应的温度值与预期值相同,琼脂糖凝胶电泳显示PCR产物分子量与预期分子量一致.DNA抽提后整个检测在LightCycler扩增仪上1 h内完成.结论SYBR green Ⅰ结合熔解曲线分析是一种简单、快速、准确的分析GSTM1基因多态性的方法.
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文献信息
篇名 SYBR green Ⅰ结合熔解曲线分析快速检测GSTM1基因多态性
来源期刊 临床检验杂志 学科 生物学
关键词 SYBR green Ⅰ 熔解曲线分析 基因 多态性
年,卷(期) 2006,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 100-102
页数 3页 分类号 Q78
字数 1875字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-764X.2006.02.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张冬雷 南通大学附属医院酶学研究室 39 158 8.0 10.0
2 王惠民 南通大学附属医院基因诊断实验室 188 712 11.0 17.0
3 王跃国 南通大学附属医院基因诊断实验室 51 153 8.0 9.0
4 王小飞 南通大学附属医院基因诊断实验室 6 17 2.0 4.0
5 施英娟 南通大学附属医院基因诊断实验室 11 41 4.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
SYBR green Ⅰ
熔解曲线分析
基因
多态性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床检验杂志
月刊
1001-764X
32-1204/R
大16开
南京市中央路42号
28-104
1983
chi
出版文献量(篇)
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39539
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