6α-溴青霉烷酸-1-氧化物对硝基苄酯的制备

• 作者: 张威 张楷男 张青山 李云政
• 来源期刊: 精细与专用化学品
• 学科: 化学
• 关键词: 6α-氨基青霉烷酸-1-氧化物对硝基苄酯 对硝基溴化苄 他唑巴坦
• 年，卷（期）: 2006,（12）
• 所属期刊栏目: 科研开发
• 页码范围: 12-14,24
• 页数: 4页
• 分类号: O6
• 字数: 3413字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1008-1100.2006.12.005

摘要

6α-氨基青霉烷酸经重氮化、溴化转变为6α-溴代青霉烷酸,在双氧水与苯酚存在的情况下被氧化为6α-溴青霉烷酸-1-氧化物,再使用对硝基溴化苄保护6α溴青霉烷酸-1-氧化物中的3位羧基,生成6α-溴青霉烷酸-1-氧化物对硝基苄酯.该方法操作简便,条件温和,总收率达58.6%.探讨了氧化及保护的反应条件.其中第3步反应收率比文献提高了2%,并且首次使用超声波促进反应,使反应时间缩短了16h.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张青山	北京理工大学化工与环境学院	43	487	12.0	20.0
2	李云政	北京理工大学化工与环境学院	30	330	9.0	17.0
3	张威	北京理工大学化工与环境学院	6	46	4.0	6.0
4	张楷男	北京理工大学化工与环境学院	2	6	1.0	2.0