基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
依泽替米贝是先灵-普劳公司与默克公司共同研制开发的一种新型的降脂药,美国FDA于2002年批准上市.它作用于小肠刷状缘的NPC1L1、膜联蛋白-2-小凹蛋白-1、氨肽酶N等蛋白质,起着抑制胆固醇吸收的作用.它的作用机制与他汀类药物互补,后者可以抑制体内胆固醇合成.临床试验表明,依泽替米贝无论是单用还是与他汀类联合应用,都能收到很好的降脂效果,并且降脂的同时能降低低密度脂蛋白胆固醇水平,升高高密度脂蛋白胆固醇水平.另外,依泽替米贝对一些难治性的遗传性高胆固醇血症如家族型纯合子高脂血症有很好的疗效.
推荐文章
依泽替米贝合成工艺研究
吖丁啶类
抗胆固醇血症药
依泽替米贝
合成
条件优化
依泽替米贝通过小凹蛋白1调节大鼠血管平滑肌细胞内脂质蓄积
依泽替米贝
血管平滑肌细胞
胆固醇
小凹蛋白1
新型降脂药PCSK9抑制剂的临床研究进展
脂蛋白类,LDL
抗体,单克隆
前蛋白转化酶枯草溶菌素9
综述
硫酸依替米星的分离纯化工艺研究
硫酸依替米星
大孔吸附树脂
结晶
分离纯化
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 新型降脂药依泽替米贝的研究进展
来源期刊 国外医学(药学分册) 学科 医学
关键词 依泽替米贝 降脂 靶点 临床
年,卷(期) 2006,(2) 所属期刊栏目 综述与编译
研究方向 页码范围 117-119
页数 3页 分类号 R9
字数 3354字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-0440.2006.02.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 廖端芳 南华大学药物药理研究所 190 1734 19.0 31.0
2 梁磊 南华大学药物药理研究所 4 26 3.0 4.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (12)
节点文献
引证文献  (5)
同被引文献  (6)
二级引证文献  (5)
1998(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2001(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2002(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2003(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2004(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
2005(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
2006(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2007(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2008(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2011(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2012(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2013(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2014(2)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(2)
2015(2)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(1)
2020(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
依泽替米贝
降脂
靶点
临床
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国际药学研究杂志
月刊
1674-0440
11-5619/R
大16开
北京市海淀区太平路27号院六所
82-135
1958
chi
出版文献量(篇)
3220
总下载数(次)
11
总被引数(次)
23674
论文1v1指导