基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的:探索Salacinol全合成的基本步骤.方法:根据Salacinol的结构组成,设计了其结构类似简化物1-(3-磺氧丙基)四氢噻吩锍盐(2).以四氢噻吩和3-碘基丙醇为原料,经偶合反应和三氧化硫吡啶的酯化制得化合物2.当在相同的条件下以3-碘基丙醇硫酸酯钠替代3-碘基丙醇为烷化剂时,其主要产物经确证为3-碘基丙醇硫酸酯钠的分子内环化物1,4-丙二醇硫酸内酯(7).结果:上述模拟实验结果提示,通过两步反应制得化合物2的方法可能为Salacinol的全合成提供一种新的途径.
推荐文章
N,N′-二苄基乙二胺类番荔枝内酯简化类似物的合成
番荔枝内酯
乙二胺
环氧
手性合成
新型姜黄素类似物的合成
姜黄素类似物
环戊酮
环己酮
取代苯甲醛
合成
西地那非类似物的合成
邻丙氧基苯甲酸
哌嗪
西地那非类似物
中间体合成
药物合成
氘代Rigosertib类似物的合成
2,4,6-三羟基苯甲醛
氘代药物
合成
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 Salacinol结构类似简化物的设计与合成
来源期刊 中国药科大学学报 学科 医学
关键词 salacinol 类似物 锍盐 S-烷基化 O-磺化
年,卷(期) 2006,(5) 所属期刊栏目 论文
研究方向 页码范围 403-406
页数 4页 分类号 TQ460.31|R914.2
字数 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-5048.2006.05.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 尤启冬 中国药科大学药物化学教研室 198 1497 20.0 28.0
2 邵颖 中国药科大学药物化学教研室 5 20 2.0 4.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (4)
节点文献
引证文献  (2)
同被引文献  (1)
二级引证文献  (2)
1988(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1990(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1997(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2002(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2006(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2008(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2014(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2015(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2018(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
salacinol
类似物
锍盐
S-烷基化
O-磺化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国药科大学学报
双月刊
1000-5048
32-1157/R
大16开
南京市童家巷24号28信箱
28-115
1956
chi
出版文献量(篇)
2782
总下载数(次)
9
总被引数(次)
43758
论文1v1指导