Bcl-XL siRNA对人胃腺癌MGC-803细胞药物敏感性的影响

• 作者: 冯兰芳 唐圣松 廖端芳 朱炳阳 钟苗 雷小勇
• 来源期刊: 中国临床药理学与治疗学
• 关键词: 小干扰RNA Bcl-XL MGC-803细胞 凋亡 DADS 5-FU
• 年，卷（期）: 2006,（1）
• 所属期刊栏目: 研究原著
• 页码范围: 33-38
• 页数: 6页
• 分类号: R965
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-2501.2006.01.006

摘要

目的:研究靶向Bcl-XL基因的小干扰RNA对胃腺癌MGC-803细胞Bcl-XL基因表达的作用及对药物敏感性的影响.方法:构建的Bcl-XLsiRNA载体或阴性siRNA并稳定转染到胃癌MGC-803细胞,G418抗生素筛选阳性克隆,克隆扩大培养,免疫荧光观察细胞蛋白表达.用不同浓度的5-FU或DADS处理稳定转染细胞,MTT观察细胞增殖的变化.用一种浓度的5-FU或DADS处理稳定转染细胞,流式细胞术观察亚G1细胞的比例.结果:免疫荧光结果表明,Bcl-XLsiRNA稳定转染组细胞中Bcl-XL蛋白的表达比阴性siRNA稳定转染组细胞Bcl-XL基因的表达均有明显的降低.当不同浓度的5-FU(13、130、1 300、13 000 mg·L-1)或 DADS(20、35、50 mg·L-1)处理细胞24 h后,MTT结果表明Bcl-XLsiRNA细胞组A570吸光度值较阴性siRNA细胞组和未转染对照明显降低,细胞生长抑制率明显增高.5-FU或DADS药物的IC50值在Bcl-XLsiRNA细胞组有明显降低.使用5-FU(130 mg·L-1)或DADS(50 mg·L-1)处理细胞24 h后,流式结果表明,Bcl-XLsiRNA细胞组较阴性siRNA和正常对照细胞组亚G1细胞比例有明显增高.结论:Bcl-XL siRNA下调了MGC-803细胞Bcl-XL基因的表达;Bcl-XLsiRNA能够促进MGC-803细胞凋亡,增强细胞对化疗药物的敏感性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	朱炳阳	南华大学生命科学与技术学院药物药理研究所	86	668	15.0	20.0
2	雷小勇	南华大学生命科学与技术学院药物药理研究所	102	531	13.0	16.0
3	廖端芳	南华大学生命科学与技术学院药物药理研究所	190	1734	19.0	31.0
4	唐圣松	南华大学生命科学与技术学院药物药理研究所	65	332	11.0	16.0
5	钟苗	南华大学生命科学与技术学院药物药理研究所	7	54	5.0	7.0
6	冯兰芳	南华大学生命科学与技术学院药物药理研究所	3	12	3.0	3.0