塞来昔布对肺癌细胞的增殖抑制、环氧化酶-2表达的影响和化疗敏感性

• 作者: 德伟 束永前 殷咏梅 王朝霞 王腾 陆彬彬
• 来源期刊: 南京医科大学学报（自然科学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 肺肿瘤 环氧化酶-2 塞来昔布 顺铂
• 年，卷（期）: 2006,（5）
• 所属期刊栏目: 医学基础研究
• 页码范围: 337-342
• 页数: 6页
• 分类号: R734.2
• 字数: 4444字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-4368.2006.05.010

摘要

目的:探讨环氧化酶(COX)-2抑制剂塞来昔布(celecoxib)对肺癌A549细胞的增殖抑制、COX-2表达和化疗敏感性的影响.方法:用四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT法)检测塞来昔布单药及联合顺铂(DDP)对COX-2高表达的人肺腺癌细胞A549的增殖抑制,流式细胞术分析塞来昔布联合DDP对细胞周期及细胞凋亡的影响,Western blot法分析不同浓度塞来昔布干预后对A549细胞内COX-2蛋白表达的影响.结果:MTT法检测显示,塞来昔布(0～100 μmol/L)对肺腺癌A549细胞的抑制作用呈时间依赖性、剂量依赖性效应,联合用药组与单药组相比差异有显著性(P＜0.001).流式细胞术分析显示,塞来昔布12.5 μmol/L与25 μmol/L联合DDP0.5mg/L时,A549细胞明显阻滞于G0-G1期,S期细胞比例减少,联合用药组的凋亡率明显高于单药组(P＜0.001).Western blot法分析显示,塞来昔布浓度超过50 μmol/L时,COX-2蛋白的表达受到了抑制.结论:塞来昔布的抗肿瘤作用机制涉及到COX-2依赖性途径.塞来昔布能增加DDP的化疗敏感性,塞来昔布与DDP联用对人肺腺癌A549细胞有明显协同抗肿瘤效应,该作用可能是通过增强对A549细胞的增殖抑制、诱导凋亡来实现的.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	束永前	南京医科大学第一附属医院肿瘤中心	152	833	14.0	18.0
2	殷咏梅	南京医科大学第一附属医院肿瘤中心	62	412	11.0	17.0
3	德伟	南京医科大学生物化学与分子生物学系	89	434	10.0	16.0
4	王腾	南京医科大学第一附属医院肿瘤中心	12	64	4.0	8.0
5	王朝霞	南京医科大学第二附属医院肿瘤科	56	303	9.0	13.0
6	陆彬彬	南京医科大学第一附属医院肿瘤中心	28	199	9.0	12.0