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摘要:
目的:探讨家族性Fahr病的遗传和临床特点.方法:分析一家系3代7例患者的临床表现及头颅CT改变.结果:家族性Fahr病主要表现为言语和智能障碍、锥体外系损害、共济失调、双侧对称性基底节区钙化.结论:对于慢性发病,智能障碍, 锥体外系损害症状突出,双侧基底节区对称性钙化,结合家系调查,应考虑家族性Fahr病.头颅CT对家族性Fahr病的诊断有重要意义;对头颅CT有双侧对称性基底节钙化灶而无临床症状者,应警惕家族性Fahr病,注意进一步追踪.
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内容分析
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文献信息
篇名 家族性Fahr病
来源期刊 广西医科大学学报 学科 医学
关键词 Fahr病 家族性 基底节对称性钙化
年,卷(期) 2006,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 949-950
页数 2页 分类号 R74
字数 1856字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-930X.2006.06.026
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 罗杰峰 广西医科大学第一附属医院神经内科 31 57 4.0 5.0
2 秦超 广西医科大学第一附属医院神经内科 141 596 12.0 16.0
3 李伟雄 广西医科大学第一附属医院放射科 51 158 7.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
Fahr病
家族性
基底节对称性钙化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广西医科大学学报
月刊
1005-930X
45-1211/R
大16开
广西南宁市双拥路22号
1971
chi
出版文献量(篇)
11428
总下载数(次)
7
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