细胞因子缓释微球的肿瘤疫苗治疗肝癌的实验研究

• 作者: 何强 匡铭 吕明德 彭宝岗 梁力建 黄洁夫
• 来源期刊: 中国病理生理杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 癌症疫苗 T淋巴细胞 细胞毒性 肝肿瘤
• 年，卷（期）: 2006,（6）
• 所属期刊栏目: 短篇论著
• 页码范围: 1235-1237
• 页数: 3页
• 分类号: R363
• 字数: 2713字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-4718.2006.06.047

摘要

目的:采用含有固定的肝细胞癌(HCC)细胞、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)和白介素-2(IL-2)的生物可降解缓释微球和TiterMaxGold的肿瘤疫苗进行皮内接种,观察肿瘤疫苗防治肝癌的效果.方法:C57BL/6J小鼠尾部皮内注射Hepa 1-6肿瘤免疫激活剂两次,第2次免疫注射后7 d,观察肿瘤疫苗预防和治疗肝癌的效果.采用4 h铕-释放法测定CTL细胞毒性.结果:对照组15只小鼠全部发展成肝肿瘤;含有固定Hepal-6细胞、IL-2/GM-CSF微球和免疫辅助剂Titer Max Gold的肿瘤疫苗,87%小鼠获得保护.将Hepal-6细胞接种于左躯干皮下.肿瘤长至直径5 mm时,皮内接种肿瘤疫苗2次.结果显示,对照组肿瘤继续生长.疫苗组在第2次接种后7-10 d,肿瘤生长受到抑制,随后明显缩小.60%小鼠的肿瘤完全消失.细胞毒性实验结果显示,未接种疫苗的小鼠脾细胞不能杀灭Hepal-6细胞和其它肿瘤细胞;而接种疫苗的小鼠脾细胞对Hepal-6细胞杀瘤活性达41%,但对B16-F1、Lewis肺癌细胞(LLC)、肾癌细胞(Renca)、膀胱癌细胞(MBT-2)则无效.疫苗组的小鼠脾细胞的杀瘤活性可被抗-CD3+、抗-CD8+、抗-MHC-Ⅰ单克隆抗体所阻断.结论:这种细胞因子缓释微球的肿瘤疫苗具有很强的抗肿瘤的效果.其抗瘤机制是诱导内源性MHC-Ⅰ限制的CD8+CTL.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	梁力建	中山大学附属第一医院肝胆外科	298	2273	21.0	33.0
2	吕明德	中山大学附属第一医院肝胆外科	91	925	16.0	25.0
3	黄洁夫	中山大学附属第一医院肝胆外科	105	730	13.0	20.0
4	彭宝岗	中山大学附属第一医院肝胆外科	150	913	16.0	23.0
5	何强	中山大学附属第一医院肝胆外科	30	117	7.0	8.0
6	匡铭	中山大学附属第一医院肝胆外科	49	219	9.0	12.0