舒林酸抗胃癌细胞体外生长的实验研究

• 作者: 于东红 周蕾 承泽农 王启之 王萍
• 来源期刊: 中华肿瘤杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 舒林酸 胃癌细胞 增殖 凋亡 环氧合酶-2
• 年，卷（期）: 2006,（7）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 498-502
• 页数: 5页
• 分类号: R73
• 字数: 4518字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/j.issn:0253-3766.2006.07.005

摘要

目的 观察舒林酸对胃癌BGC-823细胞增殖、凋亡的影响,探讨其作用机制.方法 将不同浓度的舒林酸体外作用于人胃癌BGC-823细胞,采用倒置显微镜观察BGC-823细胞形态改变,四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测胃癌细胞增殖,流式细胞仪检测胃癌细胞周期分布及凋亡,透射电镜观察凋亡,免疫组化检测ki-67、bcl-2及环氧合酶-2(COX-2)蛋白的表达.结果 舒林酸作用后,细胞伪足回缩,变小、变圆,排列松散或聚集成团,出现悬浮现象,瘤巨细胞减少或不见瘤巨细胞.舒林酸可抑制BGC-823细胞增殖,使G0/G1期细胞比例增高,S期细胞比例降低.1.2 mmol/L舒林酸作用48 h,G0/G1期细胞增至93.8%,S期细胞比例降至3.4%.舒林酸作用后,细胞凋亡率显著上升,1.2 mmol/L舒林酸作用48 h,细胞凋亡率升至54.9%,而ki-67、bcl-2及COX-2蛋白表达阳性率显著降低;透射电镜可观察到细胞凋亡的形态特征及凋亡小体.上述作用均呈时间和剂量依赖性.结论 舒林酸可抑制胃癌BGC-823细胞体外生长,其机制涉及影响细胞周期分布、诱导细胞凋亡及抑制ki-67、bcl-2及COX-2蛋白的表达.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王启之	蚌埠医学院附属医院消化科	87	507	12.0	17.0