应用PCR-RFLP技术鉴别松材线虫与拟松材线虫

• 作者: 叶建仁 吴小芹 汤坚 陈凤毛
• 来源期刊: 南京林业大学学报（自然科学版）
• 学科: 农学
• 关键词: 松材线虫 拟松材线虫 核糖体基因 PCR-RFLP 鉴定
• 年，卷（期）: 2006,（4）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 5-9
• 页数: 5页
• 分类号: S763|S41
• 字数: 3457字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-2006.2006.04.002

摘要

应用PCR-RFLP技术分析松材线虫与拟松材线虫之间的差异.实验扩增出松材线虫rDNA-ITS区片段长度约为890 bp,拟松材线虫rDNA-1TS区片段长度约为930 bp.用5种限制性内切酶对两种线虫的ITS区扩增产物进行酶切,结果表明:(1)Dra Ⅰ酶切松材线虫群体均产生两个长度约510 bp和380 bp的片段,而拟松材线虫均不能被DraⅠ酶切;(2)所有的松材线虫群体与拟松材线虫群体的ITS区扩增产物均不能被ApaⅠ酶切;(3)用Msp Ⅰ酶切松材线虫群体,除GZ02不能够被酶切外,其余样本能够产生两条长度分别为530 bp和360 bp的谱带.拟松材线虫群体,都能产生3条一致的亮带,长度分别为340 bp、290 bp、180 bp;(4)所有松材线虫样本均不能被Sal Ⅰ酶切,而拟松材线虫群体均能够被酶切为两个720 bp和220 bp的片段;(5)Xho Ⅰ酶切松材线虫ITS区为两条大小分别为520 bp和370 bp的谱带.而拟松材线虫产生两条大小分别为530 bp和400 bp的谱带.因此,内切酶Dra Ⅰ、Sal Ⅰ可以用于检测松材线虫与拟松材线虫.Msp Ⅰ、ApaⅠ、Xho Ⅰ不宜用于鉴别松材线虫与拟松材线虫.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴小芹	南京林业大学森林资源与环境学院	179	1754	22.0	29.0
2	叶建仁	南京林业大学森林资源与环境学院	226	2554	25.0	37.0