基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的 研究肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(TRAIL)和丝裂霉素C(MMC)对前列腺癌细胞的杀伤作用及其协同作用.方法 选用激素非依赖的前列腺癌细胞株DU145,将生长良好的细胞接种于96孔培养板,培养24 h后用MMC(25、50、100、200 μg/Ml)和TRAIL(10、50、125、250、500 ng/Ml)分别/联合作用12 h,倒置纤维镜下观察细胞形态的变化,然后用MTT法测定细胞的生长抑制率.结果 ①细胞形态变化(50~500)ng/Ml的TRAIL组、(50~200)μg/Ml的MMC组、以及上述浓度的TRAIL和MMC联合用药组部分细胞变圆,从培养瓶壁脱落,核/浆比例增大,胞浆颗粒增多,胞核有皱缩变形,大小不均.上述改变的程度随着药物浓度的增加而加重.②细胞生长抑制率10 ng/Ml TRAIL和25 μg/Ml MMC对DU145细胞的生长抑制率和不用药组比较无显著性差异(P>0.05);(50~500)ng/Ml TRAIL和(50~200)μg/Ml MMC对DU145的生长抑制率显著高于阴性对照组(P<0.05),而且随着TRAIL和MMC浓度的升高,生长抑制率显著增高(P<0.05);(50~500)ng/Ml的TRAIL和(50~200)μg/Ml的MMC分别联合作用对DU145细胞的抑制率均高于单独给药组(P<0.05);10 ng/Ml的TRAIL单独用药对DU145细胞的抑制作用虽不显著(P>0.05),但和(50~200)μg/Ml MMC联合用药均能加强后者对DU145细胞的抑制作用(P<0.05).结论 TRAIL和MMC在杀伤前列腺癌细胞时存在协同作用.
推荐文章
核小体结合蛋白调控Survivin基因对前列腺癌DU145凋亡的作用
前列腺癌
核小体结合蛋白
Survivin
凋亡
高速泳动蛋白
人参皂苷Rg3差异调节前列腺癌细胞PC3和DU145增殖
前列腺肿瘤
活性氧
膜电位,线粒体
谷胱甘肽过氧化物酶
超氧化物歧化酶
人参皂苷Rg3
全反式维甲酸诱导前列腺癌细胞系DU-145凋亡的分子机理
肿瘤坏死因子
前列腺癌
凋亡
维甲酸
miR-154对前列腺癌细胞功能影响的实验研究
前列腺癌
miR-154
增殖
CCK-8
克隆形成实验
细胞周期
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 TRAIL联合丝裂霉素对前列腺癌细胞DU145杀伤作用的实验研究
来源期刊 杭州师范学院学报(医学版) 学科 医学
关键词 TRAIL 丝裂霉素C 前列腺癌 协同作用
年,卷(期) 2006,(2) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 78-80
页数 3页 分类号 R737.25
字数 2235字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 章志量 杭州师范学院临床医学院 40 253 10.0 14.0
2 周卸来 杭州师范学院临床医学院 42 156 7.0 9.0
4 茹金泉 杭州师范学院临床医学院 21 103 6.0 9.0
5 陈善闻 浙江大学医学院附属第一医院泌尿外科 26 143 6.0 11.0
8 黄恺 杭州师范学院临床医学院 1 0 0.0 0.0
9 龚丹珠 杭州师范学院临床医学院 1 0 0.0 0.0
10 厉颖颖 杭州师范学院临床医学院 1 0 0.0 0.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (8)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1996(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1997(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1999(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2000(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2001(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
2002(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2006(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
TRAIL
丝裂霉素C
前列腺癌
协同作用
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
杭州师范学院学报(医学版)
双月刊
1008-4894
33-1221/R
杭州市下沙高教园区学林街16号
chi
出版文献量(篇)
1533
总下载数(次)
0
总被引数(次)
3553
论文1v1指导