胆囊收缩素参与吗啡耐受与成瘾的分子机制和最新进展

• 作者: 于龙川 林小静 熊伟
• 来源期刊: 中国药理通讯
• 学科: 医学
• 关键词: 胆囊收缩素 受体亚型 吗啡耐受 吗啡成瘾 分子机制 研究进展
• 年，卷（期）: 2006,（4）
• 页码范围: 16-17
• 页数: 2页
• 分类号: R971.1

摘要

吗啡作为最常用的镇痛药物之一，广泛应用于各种病痛的治疗中。但是，慢性给予吗啡引起的耐受和成瘾却极大地限制了临床上吗啡的应用。在探索吗啡的镇痛以及耐受和成瘾的机制时，发现很多内源性神经肽具有拮抗阿片的作用，其中胆囊收缩素（Cholecystokinin，CCK）是作用最强的内源性抗阿片肽之一。CCK最初是从猪十二指肠中提取出来的一种神经肽，广泛分布于中枢神经系统，在摄食、性行为、体温调节、焦虑、学习记忆、痛觉调节等方面都起着十分重要的作用。CCK受体分两种亚型，CCK1R和CCK2R，也称为CCK—A和CCK—B。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	熊伟	北京大学生命科学学院神经生物学实验室	16	508	9.0	16.0
2	于龙川	北京大学生命科学学院神经生物学实验室	16	65	4.0	7.0
3	林小静	北京大学生命科学学院神经生物学实验室	1	0	0.0	0.0