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摘要:
目的 研究人Slitrk1基因过表达对PC12细胞增殖和分化的影响.方法 PCR扩增人Slitrk1 CDS,克隆到pcDNA4/myc-His A载体,构建重组质粒pcDNA4/St1,分别以空载体和重组质粒转染PC12细胞,RT-PCR法鉴定出阳性转染细胞,观察空载体转染的PC12细胞(pcDNA4/PC12)和过表达Slitrk1的PC12细胞(ST1/PC12)的表型并用MTT法检测细胞增殖情况.结果 与空载体转染的PC12细胞相比,过表达Slitrk1基因的细胞增殖速度明显减慢.pcDNA4/PC12与野生型PC12细胞表型一致,均为悬浮成团生长,细胞少有突起,而ST1/PC12细胞大部分贴壁生长,突起多见,呈分化状态.结论过表达人Slitrk1基因能够抑制PC12细胞增殖,促进细胞的贴壁及突起长出.人Slitrk1基因可能有促进PC12细胞神经分化的作用.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 人Slitrk1基因对PC12细胞增殖和分化的影响
来源期刊 解放军医学杂志 学科 医学
关键词 基因,Slitrk1 PC12细胞 细胞分化
年,卷(期) 2006,(11) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1043-1046
页数 4页 分类号 R3
字数 3327字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0577-7402.2006.11.005
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研究主题发展历程
节点文献
基因,Slitrk1
PC12细胞
细胞分化
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
解放军医学杂志
月刊
0577-7402
11-1056/R
大16开
北京100036信箱188分箱
2-74
1964
chi
出版文献量(篇)
8116
总下载数(次)
11
总被引数(次)
57068
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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