目的:观察重组人CD40配体(rhCD40L)对卵巢癌细胞株SKOV3增殖、表面抗原变化、细胞周期、凋亡相关基因及肿瘤坏死因子受体相关因子(TRAFs)的影响.方法:在体外将SKOV3细胞与不同浓度的rhCD40L作用72 h后MTT法测定细胞增殖;直接免疫荧光标记流式细胞术测定细胞表面抗原及TRAFs变化,RT-PCR法测定凋亡相关基因c-myc、bcl-2、bcl-xl的表达程度,并用Annexin V和PI双标记测定细胞凋亡水平.结果:rhCD40L在100 μg/L的低剂量时即可抑制SKOV3细胞增殖(0.65±0.10 vs 0.81±0.05),其作用随着rhCD40L浓度的增加而加强,10 mg/L时抑制率达(0.13±0.12 vs 0.83±0.15,P<0.01),呈明显的浓度相关性,并使细胞分裂阻滞于G1期;rhCD40L可上调SKOV3细胞CD95的表达(42.4% vs 59.2%,P<0.05),下调抗凋亡基因bcl-2和bcl-xl的表达,促进其凋亡;SKOV3细胞高表达TRAF2(81.3%±9.2%)、TRAF5(47.2%±7.2%)和TRAF6(44.5%±6.3%),rhCD40L可显着下调TRAF2(50.4%±5.3%,P<0.05)、TRAF5(7.2%±2.1%,P<0.01)和TRAF6(5.1%±1.1%,P<0.01)表达,而上调TRAF3(25.2%±6.2% vs 68.8%±5.3%,P<0.01)表达,对TRAF1(4.3%±1.2% vs 5.1%±1.4%)和4(7.4%±1.2% vs 8.1%±1.4%)的表达则无作用.结论:rhCD40L通过下调bcl-2和bcl-xl基因表达,并改变细胞内TRAFs表达,使SKOV3细胞的增殖受阻滞于G1期,并促进其凋亡.