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摘要:
短QT间期综合征是一种由于心脏离子通道的基因突变导致相应的离子通道功能异常,引起心肌细胞复极加快、QT间期缩短而易致家族性心源性猝死的常染色体显性遗传的综合征.本文就现有的研究对其流行病学、基因研究、QT间期缩短机理、临床表现、治疗、预后等作一综述.
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内容分析
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文献信息
篇名 短QT间期综合征
来源期刊 心脏杂志 学科 医学
关键词 短QT间期综合征 心脏性猝死 常染色体显性遗传
年,卷(期) 2006,(4) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 472-474
页数 3页 分类号 R541.7
字数 2624字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-7236.2006.04.035
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 韦铁民 丽水市中心医院心内科 25 155 7.0 12.0
2 胡武明 丽水市中心医院心内科 14 30 3.0 5.0
3 曾春来 丽水市中心医院心内科 22 75 6.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
短QT间期综合征
心脏性猝死
常染色体显性遗传
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
心脏杂志
双月刊
1009-7236
61-1268/R
大16开
西安市长乐西路169号
52-131
1989
chi
出版文献量(篇)
4968
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5
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18666
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