替考拉宁键合手性固定相的制备及其在反相条件下对手性化合物的拆分

• 作者: 丁国生 包建民 唐安娜 王俊德
• 来源期刊: 分析化学
• 学科: 化学
• 关键词: 替考拉宁 手性固定相 手性分离 高效液相色谱
• 年，卷（期）: 2006,（3）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 338-342
• 页数: 5页
• 分类号: O6
• 字数: 4367字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0253-3820.2006.03.013

摘要

以国产大环抗生素替考拉宁为手性选择剂制备了替考拉宁键合手性固定相(Tei-CSP),在反相条件下考察了键合相对华发令、西孟旦等手性药物、α-氨基酸(羟基酸)、衍生α-氨基酸的拆分效果.实验结果表明,在反相条件下,疏水(亲水)作用、静电作用对手性化合物在柱上的保留以及对映体的拆分起到了非常重要的作用;氨基酸在衍生前后,其在柱上的保留和手性识别机理发生了改变,衍生前,亲水作用参与保留机理,而衍生后,由于疏水作用增强,疏水作用参与保留,对映体在较低的有机改性剂条件下才能获得较好的分离.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	丁国生	天津大学药物科学与技术学院	12	153	7.0	12.0
3	王俊德	中国科学院大连化学物理研究所	65	1177	22.0	31.0
6	包建民	天津大学药物科学与技术学院	26	161	8.0	11.0
7	唐安娜	南开大学化学学院	9	102	8.0	9.0