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摘要:
将呋喃环、1,3,4-(口恶)唑环2个杂环同时引入到酰基硫脲中,合成了10个未见报道的酰基硫脲类化合物. 所有化合物的结构均经元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和质谱确认. 抑菌法生物活性测试表明,各目标产物对黄瓜灰霉病菌的抑制效果较好,最高可达97%.
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文献信息
篇名 N-1,3,4-(口恶)二唑基-N′-呋喃甲酰基硫脲的合成及杀菌活性研究
来源期刊 应用化学 学科 化学
关键词 呋喃 (口恶)二唑 酰基硫脲 合成 杀菌活性
年,卷(期) 2006,(2) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 215-217
页数 3页 分类号 O626.2
字数 1654字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-0518.2006.02.023
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 覃章兰 华中师范大学化学系 32 270 10.0 15.0
2 王芬华 华中师范大学化学系 7 42 4.0 6.0
3 张欣 华中师范大学化学系 8 106 5.0 8.0
4 李秀文 华中师范大学化学系 6 57 4.0 6.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
呋喃
(口恶)二唑
酰基硫脲
合成
杀菌活性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
应用化学
月刊
1000-0518
22-1128/O6
大16开
长春市人民大街5625号
8-184
1983
chi
出版文献量(篇)
5741
总下载数(次)
10
相关基金
湖北省自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Hubei Province
官方网址:http://www.shiyanhospital.com/my/art/viewarticle.asp?id=79
项目类型:重点项目
学科类型:
论文1v1指导