芳基／杂环芳基取代的吡唑类化合物的定量构效关系研究

• 作者: 刘志国
• 来源期刊: 株洲师范高等专科学校学报
• 学科: 化学
• 关键词: 转化生长因子-β 受体激酶(TβR-Ⅰ) 定量构效关系(QSAR) 模拟退火
• 年，卷（期）: 2006,（5）
• 页码范围: 38-42
• 页数: 5页
• 分类号: O625

摘要

用分子力学、模拟退火分子动力学、量子化学等方法对转化生长因子-β受体激酶（TβR-Ⅰ）的取代吡唑类抑制剂进行了结构优化．用遗传算法（GFA）并结合多元线性回归技术（MLR），对该类抑制剂进行定量构效关系研究，筛选出了影响抑制活性的主要因素，建立定量构效关系方程（QSAR）．结果表明，分子的总偶极矩的Y分量μy、分子的最低空轨道（LUMO）与最高占据轨道（HOMO）的能量差△E、Jurs的分子中原子正电荷加权表面积分率FPSA3等是影响该类化合物抑制活性的主要因素．所得模型对该类化合物关于TβR-Ⅰ的抑制活性有较好的预测效果（R=0．898，RCV^2=0．642，s=0．263，F=11．105）．

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘志国	株洲师范高等专科学校化学化工系	27	84	3.0	8.0