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摘要:
目的:研究可溶性小鼠CD83(mCD83)对树突状细胞(DC)表达共刺激分子及共刺激活性的影响.方法:克隆mCD83基因,构建mCD83胞外功能区与人IgG1α Fc段融合基因的真核表达载体pmCD83-hIg,并在COS-7细胞中表达可溶性mCD83-hIg融合蛋白.采用ELISA、Western blot和RT-PCR技术检测mCD83-hIg融合基因在COS-7细胞中的表达.用mCD83-hIg处理小鼠DC细胞系(DC2.4)采用流式细胞术检测DC细胞周期、细胞凋亡和共刺激分子CD80、CD86的表达影响;采用混合白细胞培养试验,检测mCD83-hIg对DC2.4刺激同种异基因T细胞增殖及产生IL-2和IFN-γ的影响.结果:酶切和序列测定鉴定显示构建的真核表达载体完全正确;mCD83-hIg对DC2.4细胞周期和细胞凋亡无影响,但可下调DC2.4表面共刺激分子CD80和CD86的表达;mCD83-hIg处理过的DC2.4刺激同种异基因T细胞增殖及产生IL-2和IFN-γ的能力显著下降.结论:mCD83-hIg可抑制DC表达共刺激分子并下调DC共刺激活性,从而抑制同种异基因T细胞增殖和产生细胞因子.
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篇名 小鼠可溶性CD83对树突状细胞表达共刺激分子和共刺激活性的影响
来源期刊 中国免疫学杂志 学科 医学
关键词 mCD83-hIg 树突状细胞 DC2.4 共刺激分子 共刺激作用 混合白细胞培养 T细胞增殖 IL-2 IFN-γ
年,卷(期) 2006,(9) 所属期刊栏目 分子与细胞免疫学
研究方向 页码范围 792-796
页数 5页 分类号 R3
字数 3711字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 龚非力 华中科技大学同济医学院免疫学系 80 364 10.0 13.0
2 熊平 华中科技大学同济医学院免疫学系 50 243 9.0 12.0
3 冯玮 华中科技大学同济医学院免疫学系 41 149 7.0 10.0
4 郑芳 华中科技大学同济医学院免疫学系 36 153 6.0 11.0
5 徐军发 广东医学院临床免疫学教研室 114 719 13.0 20.0
6 徐勇 华中科技大学同济医学院免疫学系 50 232 8.0 13.0
7 黄保军 华中科技大学同济医学院免疫学系 1 8 1.0 1.0
8 方敏 华中科技大学同济医学院免疫学系 8 46 5.0 6.0
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mCD83-hIg
树突状细胞
DC2.4
共刺激分子
共刺激作用
混合白细胞培养
T细胞增殖
IL-2
IFN-γ
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国免疫学杂志
月刊
1000-484X
22-1126/R
大16开
长春市建政路971号
12-89
1985
chi
出版文献量(篇)
7702
总下载数(次)
13
总被引数(次)
40225
相关基金
国家重点基础研究发展计划(973计划)
英文译名:National Basic Research Program of China
官方网址:http://www.973.gov.cn/
项目类型:
学科类型:农业
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