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摘要:
帕珠沙星是由日本富山化学公司于2002年开发上市的新型喹诺酮类抗菌药,它是通过抑制细菌DNA促旋酶和拓扑异构酶Ⅳ发挥抗菌作用,对各种感染症均显示优良的临床效果,且对中枢神经系统方面的副作用较弱。由于喹诺酮类药物不易受质粒传导耐药性的影响,帕珠沙星与其他喹诺酮类的抗菌药物间无交叉耐药性,所以具有良好的研究开发价值。
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文献信息
篇名 帕珠沙星合成工艺与应用浅谈
来源期刊 医药化工 学科 工学
关键词 帕珠沙星 合成工艺 喹诺酮类抗菌药 拓扑异构酶 应用 中枢神经系统 喹诺酮类药物 研究开发 细菌DNA 化学公司
年,卷(期) yyhg_2006,(6) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 43-46
页数 4页 分类号 TQ465.9
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研究主题发展历程
节点文献
帕珠沙星
合成工艺
喹诺酮类抗菌药
拓扑异构酶
应用
中枢神经系统
喹诺酮类药物
研究开发
细菌DNA
化学公司
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
医药化工
月刊
北京市朝阳区花家地西里306楼1-103
出版文献量(篇)
2006
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