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摘要:
目的:构建HLA-G短干扰RNA表达质粒及探讨HLA-G的功能.方法:根据siRNA设计的原则,结合pSilencer2.1-U6-neo质粒的特点,针对HLA-G基因设计并合成两对寡聚DNA片段,退火后将其克隆入pSilencer2.1-U6-neo,将重组真核表达质粒pSilencer2.1-U6-neo-HLA-G采用脂质体法转染JEG-3绒癌细胞株.应用RT-PCR、Western-blot等方法检测转染的JEG-3细胞中HLA-G基因的表达水平;MTT法检测转染后JEG-3细胞增殖的变化.结果:RT-PCR和Western-blot结果均表明瞬时转染重组pSilencer2.1-U6-neo-HLA-G质粒明显抑制了JEG-3细胞中HLA-G基因的表达.实验组JEG-3细胞生长较对照组明显受到抑制.结论:pSilencer2.1-U6-neo-HLA-G质粒构建成功,可下调JEG-3细胞中HLG的表达,抑制绒癌细胞生长.
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文献信息
篇名 HLA-G短干扰RNA真核表达载体的构建及其在JEG-3细胞株中抑制HLA-G表达的研究
来源期刊 现代妇产科进展 学科 医学
关键词 人类白细胞抗原-G基因 RNA,干扰 JEG-3细胞系
年,卷(期) 2006,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 423-426
页数 4页 分类号 R737.33
字数 3306字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-7379.2006.06.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 侯开波 唐都医院妇产科 1 1 1.0 1.0
2 姚元庆 唐都医院妇产科 2 16 1.0 2.0
3 雷迎峰 1 1 1.0 1.0
4 朱晓明 唐都医院妇产科 1 1 1.0 1.0
5 陈建辉 唐都医院妇产科 1 1 1.0 1.0
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2009(1)
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研究主题发展历程
节点文献
人类白细胞抗原-G基因
RNA,干扰
JEG-3细胞系
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
现代妇产科进展
月刊
1004-7379
37-1211/R
大16开
山东省济南市文化西路107号山东大学齐鲁医院内
24-104
1989
chi
出版文献量(篇)
6119
总下载数(次)
11
总被引数(次)
40558
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导