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HLA-G短干扰RNA真核表达载体的构建及其在JEG-3细胞株中抑制HLA-G表达的研究
HLA-G短干扰RNA真核表达载体的构建及其在JEG-3细胞株中抑制HLA-G表达的研究
作者:
侯开波
姚元庆
朱晓明
陈建辉
雷迎峰
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
人类白细胞抗原-G基因
RNA,干扰
JEG-3细胞系
摘要:
目的:构建HLA-G短干扰RNA表达质粒及探讨HLA-G的功能.方法:根据siRNA设计的原则,结合pSilencer2.1-U6-neo质粒的特点,针对HLA-G基因设计并合成两对寡聚DNA片段,退火后将其克隆入pSilencer2.1-U6-neo,将重组真核表达质粒pSilencer2.1-U6-neo-HLA-G采用脂质体法转染JEG-3绒癌细胞株.应用RT-PCR、Western-blot等方法检测转染的JEG-3细胞中HLA-G基因的表达水平;MTT法检测转染后JEG-3细胞增殖的变化.结果:RT-PCR和Western-blot结果均表明瞬时转染重组pSilencer2.1-U6-neo-HLA-G质粒明显抑制了JEG-3细胞中HLA-G基因的表达.实验组JEG-3细胞生长较对照组明显受到抑制.结论:pSilencer2.1-U6-neo-HLA-G质粒构建成功,可下调JEG-3细胞中HLG的表达,抑制绒癌细胞生长.
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统计学,非参数
过表达和抑制miR-133a对JEG-3中HLA-G表达的影响
微小RNA
JEG-3
HLA-G
内容分析
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内容分析
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文献信息
篇名
HLA-G短干扰RNA真核表达载体的构建及其在JEG-3细胞株中抑制HLA-G表达的研究
来源期刊
现代妇产科进展
学科
医学
关键词
人类白细胞抗原-G基因
RNA,干扰
JEG-3细胞系
年,卷(期)
2006,(6)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
423-426
页数
4页
分类号
R737.33
字数
3306字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1004-7379.2006.06.004
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
侯开波
唐都医院妇产科
1
1
1.0
1.0
2
姚元庆
唐都医院妇产科
2
16
1.0
2.0
3
雷迎峰
1
1
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4
朱晓明
唐都医院妇产科
1
1
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5
陈建辉
唐都医院妇产科
1
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2006(3)
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引证文献(1)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
人类白细胞抗原-G基因
RNA,干扰
JEG-3细胞系
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
现代妇产科进展
主办单位:
山东大学
出版周期:
月刊
ISSN:
1004-7379
CN:
37-1211/R
开本:
大16开
出版地:
山东省济南市文化西路107号山东大学齐鲁医院内
邮发代号:
24-104
创刊时间:
1989
语种:
chi
出版文献量(篇)
6119
总下载数(次)
11
总被引数(次)
40558
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:
the National Natural Science Foundation of China
官方网址:
http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:
青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:
数理科学
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