脑缺血再灌注中PDGF-BB和TGF-β1表达变化的试验研究

• 作者: 刘振华 吴非 程卫华
• 来源期刊: 中华神经医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 脑缺血再灌注 血小板衍生生长因子-BB 转化生长因子-β1
• 年，卷（期）: 2006,（3）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 248-252
• 页数: 5页
• 分类号: R743.31
• 字数: 5124字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1671-8925.2006.03.008

摘要

目的探讨血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)在缺血再灌注(MCAO/R)中的功能及其与转化生长因子β-1(TGF-β1)的表达关系.方法制备大鼠脑缺血再灌注模型,分为假手术组(A组)、缺血再灌注组(B组),缺血2 h后依照再灌注时间的不同分为0 h、6 h、12 h、24 h、48 h、3 d及7 d共6组,另设缺血2 h后再灌注24 h(MCAO 2 h/R 24 h)促红细胞生成素干预组(C组),TTC染色组测量缺血灶体积(D组).A、B、C组各时相点取材,免疫组化显示脑PDGF-BB及TGF-β1的表达变化并进行定量分析.结果MCAO 2 h组缺血灶体积最小,再灌注后增加,第3天时达到高峰,第7天时有所减小.药物干预组较无干预组缺血灶体积减小.PDGF-BB在假手术组、MCAO 2 h组阳性表达无差异;随再灌注时间延长表达增加,7 d后达高峰;药物干预组与无干预组相比阳性表达增多.TGF-β1在MCAO 2 h组较假手术组阳性表达减低;再灌注6h后表达开始增多,48 h达高峰,并持续至第7天;药物干预组与无干预组相比阳性表达增加. 结论脑缺血/再灌注损伤可以诱导PDGF-BB和TGF-β1表达,促红细胞生成素可以增加这两个生长因子的表达,起到神经保护作用.