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摘要:
[目的]对以往的实验性IgA肾病模型的制作方法加以改良,建立一种更加可靠、稳定、成功率高的模型.[方法]清洁型雄性SD大鼠12只,质量220~260 g,按随机数字表随机分为正常对照组、改良造模组.改良组造模方法:口服免疫原牛血清白蛋白(BSA)剂量较常用剂量增加1倍,为400 mg/kg,隔天1次灌胃,四氯化碳(CCl4)注射方式由既往的腹腔注射改为皮下注射,用诱导肝纤维化剂量的1/3(皮下注射蓖麻油0.5mL+CCl4 0.10 mL,每周1次,持续9周),并联合运用脂多糖(LPS),第6,8周予以0.05 mg尾静脉注射.[结果]改良造模组的6只大鼠均出现蛋白尿,其中4只出现肉眼血尿,2只出现镜下血尿,免疫荧光显示肾组织IgA强度(2+~3+),光镜高碘酸-希夫染色(PAS)染色显示有弥漫性的轻中度系膜区增生,血白蛋白(ALB)水平较正常对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),转氨酶较正常对照组没有升高.[结论]运用改良的造模方法BSA+LPS+CCl4建立IgA肾病模型效果良好,病理、临床指标均与人类Iga肾病较为相似.
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文献信息
篇名 实验性IgA肾病模型的改进
来源期刊 中山大学学报(医学科学版) 学科 医学
关键词 IgA肾病 动物模型 SD大鼠
年,卷(期) 2006,(2) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 184-187
页数 4页 分类号 R692
字数 2437字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1672-3554.2006.02.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 彭晖 中山大学附属第三医院肾内科 51 458 9.0 19.0
2 娄探奇 中山大学附属第三医院肾内科 125 910 14.0 24.0
3 成彩联 中山大学附属第三医院肾内科 34 408 8.0 19.0
4 汤颖 中山大学附属第三医院肾内科 38 347 8.0 17.0
5 关伟明 中山大学附属第一医院肾内科 16 222 6.0 14.0
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IgA肾病
动物模型
SD大鼠
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期刊影响力
中山大学学报(医学科学版)
双月刊
1672-3554
44-1575/R
大16开
广州市中山二路74号
46-141
1980
chi
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4645
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6
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30237
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