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摘要:
将已克隆的薄荷(Mentha spicata L.)法呢基焦磷酸合酶(farnesyl diphosphate synthase,fps)的cDNA插入载体,构建CaMV35S启动子驱动下的植物表达载体pBinARfps.用捕获该质粒的根癌农杆菌菌株LBA4404与烟草叶片外植体共培养,并在附加30 mg/L Kan的MS+0.1 mg/L IAA+1.5 mg/LBA培养基上诱导植株分化,再生芽在附加30 mg/L Kan的MS培养基上生根,再生植株.Kan阳性植株经PCR-Southern检测筛选,得到5株PCR阳性植株(K-4,K-6,K-17,K-19,K-35),证明外源fps基因在烟草基因组中的整合;Northern blot检测证明外源fps基因在转录水平进行了表达;离体叶片接种实验表明,转基因植株(T1代)对赤星病抗性明显提高.这表明fps基因在植物抗病基因工程中具有潜在应用价值.
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文献信息
篇名 转外源法呢基焦磷酸合酶基因烟草抗赤星病研究
来源期刊 作物学报 学科
关键词 烟草 法呢基焦磷酸合酶 基因转导 赤星病
年,卷(期) 2006,(6) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 817-820,插页1
页数 5页 分类号 S5
字数 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0496-3490.2006.06.005
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烟草
法呢基焦磷酸合酶
基因转导
赤星病
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作物学报
月刊
0496-3490
11-1809/S
大16开
1950-01-01
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