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摘要:
以留兰香(Mentha spicata L)为材料,利用RT-PCR方法克隆法呢基焦磷酸合酶基因(fps)的cDNA,核酸序列分析表明,该基因的编码区长1 050 bp,编码349个氨基酸.进一步将fps基因插入植物表达载体BinAR,酶切鉴定及测序结果都证明fps的植物双元表达载体构建成功,为fps基因在烟草中的异源表达奠定了基础.
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关键词云
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文献信息
篇名 法呢基焦磷酸合酶基因的克隆及双元载体的构建
来源期刊 厦门大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 法呢基焦磷酸合酶基因 植物双元载体 载体构建
年,卷(期) 2004,(2) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 253-255
页数 3页 分类号 Q78
字数 1416字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0438-0479.2004.02.028
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郭小玲 厦门大学海洋与环境学院 8 69 5.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
法呢基焦磷酸合酶基因
植物双元载体
载体构建
研究起点
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期刊影响力
厦门大学学报(自然科学版)
双月刊
0438-0479
35-1070/N
大16开
福建省厦门市厦门大学囊萤楼218-221室
34-8
1931
chi
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