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摘要:
以中国水仙为材料,利用RT-PCR方法克隆查尔酮合酶基因(CHS)的cDNA,核酸序列分析表明,该基因的编码区长1 167 bp,编码389个氨基酸.通过进一步的中间克隆,将CHS连上CaMV35s启动子和Tnos终止子.进一步将重组片段插入植物表达载体pCAMBIA1301,PCR及测序结果都证明植物双元表达载体p1301BΩC构建获得成功.为进一步在植物中表达CHS奠定了基础.
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文献信息
篇名 查尔酮合酶基因的克隆及双元载体的构建
来源期刊 厦门大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 查尔酮合酶基因 植物表达载体 载体构建
年,卷(期) 2002,(5) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 541-545
页数 5页 分类号 Q78
字数 2592字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0438-0479.2002.05.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 沈明山 厦门大学细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室厦门大学生命科学学院 36 390 12.0 17.0
2 陈睦传 厦门大学细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室 26 263 10.0 15.0
3 陈亮 厦门大学细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室厦门大学生命科学学院 99 718 14.0 22.0
4 熊玲媛 厦门大学细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室厦门大学生命科学学院 5 53 4.0 5.0
5 黄胤怡 厦门大学细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室厦门大学生命科学学院 7 185 5.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
查尔酮合酶基因
植物表达载体
载体构建
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
厦门大学学报(自然科学版)
双月刊
0438-0479
35-1070/N
大16开
福建省厦门市厦门大学囊萤楼218-221室
34-8
1931
chi
出版文献量(篇)
4740
总下载数(次)
7
总被引数(次)
51714
相关基金
福建省自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Fujian Province of China
官方网址:http://www.fjinfo.gov.cn/fz/zrjj.htm
项目类型:重大项目
学科类型:
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