原文服务方: 中国兽医杂志       
摘要:
为了建立有效抑制MSTN基因表达的方法,本试验利用基因克隆技术构建MSTN RNAi双元表达载体,并利用脂质体介导转染成肌细胞、用SDS-PAGE和Western blottingf法检测蛋白质的表达.试验结果表明,以TA载体为克隆载体,pHANNIBAL为中间载体,可成功构建pEGFP-N1-M1-M2双元表达载体,将其转染成肌细胞48h后,该双元表达载体可明显抑制成肌细胞MSTN基因的表达.
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R基因
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文献信息
篇名 MSTN RNAi双元表达载体构建及效果试验
来源期刊 中国兽医杂志 学科
关键词 MSTN基因 RNAi 双元表达载体 成肌细胞
年,卷(期) 2013,(7) 所属期刊栏目 调查研究
研究方向 页码范围 11-13,17
页数 4页 分类号 D852.2
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 胡兰 沈阳农业大学畜牧兽医学院 51 415 11.0 18.0
2 吴丹 沈阳农业大学畜牧兽医学院 19 89 5.0 8.0
3 隋世慧 沈阳农业大学畜牧兽医学院 4 13 2.0 3.0
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研究主题发展历程
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MSTN基因
RNAi
双元表达载体
成肌细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医杂志
月刊
0529-6005
11-2471/S
大16开
1953-01-01
chi
出版文献量(篇)
12894
总下载数(次)
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总被引数(次)
54031
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