高产脂思茅松牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶基因的克隆及表达

• 作者: 原晓龙 李江 王毅 陈伟
• 来源期刊: 《福建农林大学学报（自然科学版）》
• 关键词: 高产脂 思茅松 牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶(GGPS) 荧光定量PCR 基因功能
• 年，卷（期）: 2018,（6）
• 所属期刊栏目: 生命科学
• 页码范围: 711-716
• 页数: 6页
• 分类号: Q753
• 语种: 中文
• DOI: 10.13323/j.cnki.j.fafu(nat.sci.).2018.06.012

摘要

以高产脂思茅松为材料,基于转录组数据分析,采用RT-PCR方法获得思茅松牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶(GGPS)基因的cDNA序列,GenBank登录号为KM382173.1.序列分析显示,思茅松GGPS基因cDNA全长1152 bp,编码383个氨基酸,属于GGPS家族.序列比对分析显示,思茅松GGPS拥有GGPS家族特有的两个功能保守结构域FARM(DDLPSMDND)、SARM(DDILD),其与马尾松GGPS的同源性为78.07％.系统进化树分析显示,思茅松GGPS与马尾松GGPS的亲缘关系最近.荧光定量PCR分析表明,在思茅松的树皮中,GGPS基因的表达明显受到割脂物理伤害的诱导,在高产脂思茅松个体幼枝中的表达量远远高于在低产脂思茅松个体的表达量.