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摘要:
采用RT-PCR和RACE(Rapid amplification of cDNA ends)技术,从艾纳香(Blumea balsamifera L.DC)的叶片中克隆到单萜化合物合成的关键酶牻牛儿基焦磷酸合成酶(BbGPPS)基因.研究结果显示,BbGPPS基因的cDNA全长1 692 bp,包含开放阅读框(ORF)1 083 bp,编码361个氨基酸;亚细胞结构定位于叶绿体,既非膜蛋白也非分泌性蛋白.疏水性分析显示,BbGPPS是亲水性蛋白.同源性比对结果显示,BbGPPS蛋白与其他植物中GPPS蛋白具有高度的相似性,且具有异戊烯基结构域.系统发育分析表明,所有序列被聚为5大类,BbGPPS与其他菊科植物聚类一类,与万寿菊(Tagetes erecta)TeGPPS亲缘关系最近,其次是甜菊(Stevia rebaudiana)SrGPPS.
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文献信息
篇名 基于转录组信息的艾纳香牻牛儿基焦磷酸合成酶基因(BbGPPS)的克隆及序列分析
来源期刊 热带作物学报 学科 农学
关键词 艾纳香 牻牛儿基焦磷酸合成酶 氨基酸序列 系统发育分析
年,卷(期) 2016,(5) 所属期刊栏目 生物技术与组织培养
研究方向 页码范围 901-909
页数 9页 分类号 S567|Q78
字数 3953字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-2561.2016.05.009
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艾纳香
牻牛儿基焦磷酸合成酶
氨基酸序列
系统发育分析
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
热带作物学报
月刊
1000-2561
46-1019/S
大16开
海南省海口市龙华区学院路4号
1980
chi
出版文献量(篇)
5760
总下载数(次)
12
总被引数(次)
35220
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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