杉木纤维素合成酶基因CesA的克隆及表达分析

• 作者: 刘琼瑶 庞景 林二培 童再康 黄华宏
• 来源期刊: 浙江农林大学学报
• 关键词: 林木育种学 杉木 CesA基因 基因克隆 序列分析 表达分析
• 年，卷（期）: 2015,（1）
• 页码范围: 40-46
• 页数: 7页
• 分类号: S722.3|Q943
• 语种: 中文
• DOI: 10.11833/j.issn.2095-0756.2015.01.006

摘要

通过逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)结合cDNA末端快速扩增(RACE)技术,从杉木Cunninghamia lanceolata 中克隆到2个全长为3 235 bp和3 876 bp的纤维素合成酶基因cDNA序列,被分别命名为ClCesA1和ClCesA2,GenBank登录号分别为JQ844574和JQ844575.相应编码蛋白分别包含992和1 092个氨基酸残基,推测分子量为111 845.3 D和123 105.7 D,等电点为6.04和6.65.氨基酸序列分析发现,它们具有植物纤维素合成酶基因相应的结构特征——锌指结构,2个易变区CSRI和CSRII,2个保守区CRI和CRII,纤维素合成酶底物结合结构域“D,D,D,QVLRW”,以及8个跨膜区.荧光定量PCR分析表明:ClCesA1和ClCesA2基因在茎中表达丰度均为最高,且成熟木质部中表达量均高于皮层中的相应数值;2个基因在根和针叶中的表达量相对较低.以具特殊材质性状的矮生杉木和正常杉木木质部为材料的进一步表达分析发现:ClCesAl和ClCesA2在正常杉木木质部中的表达量大约是矮生杉木表达量的2～12倍.2个杉木CesA基因可能在杉木木材形成过程中具有重要作用.