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摘要:
根据绿竹纤维素合成酶(cellulose synthase)基因的保守区序列设计引物,以雷竹cDNA为模板,采用PCR方法,成功扩增出1个含有完整阅读框架的cDNA序列,长度为3 385 bp,共编码1 056个氨基酸,将其命名为PpCesA1基因.氨基酸序列的分析结果表明,PpCesA1与其他纤维PeCesA4素合成酶有较高的同源性,同绿竹序列相似性高达94% ,且其序列具有典型的Cellulose_synt-GT-A 结构域,推测此PpCesA1为雷竹纤维素合成酶基因.对雷竹不同组织采用半定量方法研究该基因的表达情况,结果表明该基因在不同组织中的表达有明显差异.
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文献信息
篇名 雷竹纤维素合成酶基因cDNA克隆与表达分析
来源期刊 江西农业大学学报 学科 农学
关键词 雷竹 纤维素合成酶 克隆 表达分析
年,卷(期) 2010,(3) 所属期刊栏目 林业科学
研究方向 页码范围 535-540
页数 分类号 S795.7|Q943.2
字数 3888字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-2286.2010.03.022
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研究主题发展历程
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雷竹
纤维素合成酶
克隆
表达分析
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
江西农业大学学报
双月刊
1000-2286
36-1028/S
大16开
江西省南昌市志敏大道1101号
44-102
1979
chi
出版文献量(篇)
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