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摘要:
植物纤维素合成酶(cellulose synthase)催化合成β-1,4糖苷链,是一种重要的糖苷转移酶.本研究根据前期从甘蔗(Saccharum officinarum)水分胁迫cDNA文库中获得的1条与玉米(Zea mays)纤维素合成酶3(cellulose synthase 3,Ces3)基因高度同源的核酸序列,通过反转录PCR (reverse transcriptionpolymerase chain reaction,RT-PCR)结合cDNA末端快速扩增(rapid amplification of cDNA ends,RACE)技术,成功克隆了甘蔗纤维素合成酶基因(ScCes3)5'端80 bp序列和完整3'端非编码区的全长cDNA序列(GenBank No.MG324347).生物信息学分析显示,ScCes3基因全长3 625 bp,包含1个3 225 bp的完整开放阅读框,编码1 074个氨基酸残基;ScCes3蛋白为稳定的两性蛋白,不存在信号肽;蛋白二级结构多为无规则卷曲,主要位于细胞质膜上,具有植物纤维素合成酶家族蛋白的保守结构域.qRT-PCR分析表明,ScCes3基因在甘蔗植株叶片、叶鞘、茎等不同组织器官中均有表达,在茎中表达量高,尤其以第5节间中表达量最高,在叶片中表达量较低.本研究结果为进一步对该基因的表达规律和功能分析提供基础.
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文献信息
篇名 甘蔗纤维素合成酶基因ScCes3的全长克隆与表达分析
来源期刊 农业生物技术学报 学科 农学
关键词 甘蔗 纤维素合成酶 甘蔗纤维素合成酶基因(ScCes3) 全长基因克隆 基因表达
年,卷(期) 2018,(12) 所属期刊栏目 研究论文与报告
研究方向 页码范围 2047-2056
页数 10页 分类号 S566.1
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-7968.2018.12.005
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研究主题发展历程
节点文献
甘蔗
纤维素合成酶
甘蔗纤维素合成酶基因(ScCes3)
全长基因克隆
基因表达
研究起点
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期刊影响力
农业生物技术学报
月刊
1674-7968
11-3342/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号中国农业大学生命科学楼1053室
2-367
1993
chi
出版文献量(篇)
4211
总下载数(次)
8
总被引数(次)
40364
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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