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摘要:
利用同源克隆法从普通烟草(Nicotiana tabacum)红花大金元的cDNA中克隆到一个新基因NtGGPPSL(Geranylgeranyl pyrophosphate synthase-like),其编码区全长为813 bp.Blast结果显示该基因与林烟草(Nicotiana sylvestris)、绒毛状烟草(Nicotiana tomentosiformis)和番茄(Solanum lycopersicum)的GGPPS小亚基基因的相似度分别达到了99%、91%和82%,但其编码的蛋白质序列缺失了GGPPS小亚基的关键功能域"DDXXXXD",这表明NtGGPPSL基因的功能可能与GGPPS小亚基基因不同.为了深入研究NtGGPPSL基因的功能,通过实时荧光定量PCR (Real-time PCR)分析NtGGPPSL基因在普通烟草不同时期和器官中的表达差异.利用TRV病毒诱导的基因沉默(VIGS)体系抑制本氏烟草(Nicotiana benthamiana)中NtGGPPSL基因的表达,在成功沉默该基因之后,检测烟草中质体色素(新黄质、紫黄质、叶黄素、叶绿素a/b、β-胡萝卜素)含量的变化.结果显示,NtGGPPSL基因在茎和根中的表达量明显高于其他器官.与对照组相比,在NtGGPPSL基因沉默后,烟草叶片发生明显的褪绿现象,质体色素含量显著降低,表明该基因参与了叶绿素的合成,这为VIGS体系提供了一个可参考的指示基因,也为烟草的遗传改良和基因功能研究提供了理论依据.
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文献信息
篇名 烟草牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶类似基因的克隆及其功能研究
来源期刊 中国烟草学报 学科
关键词 牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶 荧光定量PCR 病毒诱导的基因沉默 普通烟草
年,卷(期) 2015,(4) 所属期刊栏目 生物技术
研究方向 页码范围 130-136
页数 7页 分类号
字数 4227字 语种 中文
DOI 10.16472/j.chinatobacco.2014.560
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研究主题发展历程
节点文献
牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶
荧光定量PCR
病毒诱导的基因沉默
普通烟草
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中国烟草学报
双月刊
1004-5708
11-2985/TS
大16开
北京西城区月坛南街55号
80-504
1992
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