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烟草牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶类似基因的克隆及其功能研究
烟草牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶类似基因的克隆及其功能研究
作者:
刘萍萍
史艳梅
夏玉珍
杨军
王燃
许亚龙
陈霞
魏攀
魏春阳
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶
荧光定量PCR
病毒诱导的基因沉默
普通烟草
摘要:
利用同源克隆法从普通烟草(Nicotiana tabacum)红花大金元的cDNA中克隆到一个新基因NtGGPPSL(Geranylgeranyl pyrophosphate synthase-like),其编码区全长为813 bp.Blast结果显示该基因与林烟草(Nicotiana sylvestris)、绒毛状烟草(Nicotiana tomentosiformis)和番茄(Solanum lycopersicum)的GGPPS小亚基基因的相似度分别达到了99%、91%和82%,但其编码的蛋白质序列缺失了GGPPS小亚基的关键功能域"DDXXXXD",这表明NtGGPPSL基因的功能可能与GGPPS小亚基基因不同.为了深入研究NtGGPPSL基因的功能,通过实时荧光定量PCR (Real-time PCR)分析NtGGPPSL基因在普通烟草不同时期和器官中的表达差异.利用TRV病毒诱导的基因沉默(VIGS)体系抑制本氏烟草(Nicotiana benthamiana)中NtGGPPSL基因的表达,在成功沉默该基因之后,检测烟草中质体色素(新黄质、紫黄质、叶黄素、叶绿素a/b、β-胡萝卜素)含量的变化.结果显示,NtGGPPSL基因在茎和根中的表达量明显高于其他器官.与对照组相比,在NtGGPPSL基因沉默后,烟草叶片发生明显的褪绿现象,质体色素含量显著降低,表明该基因参与了叶绿素的合成,这为VIGS体系提供了一个可参考的指示基因,也为烟草的遗传改良和基因功能研究提供了理论依据.
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内容分析
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内容分析
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文献信息
篇名
烟草牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶类似基因的克隆及其功能研究
来源期刊
中国烟草学报
学科
关键词
牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶
荧光定量PCR
病毒诱导的基因沉默
普通烟草
年,卷(期)
2015,(4)
所属期刊栏目
生物技术
研究方向
页码范围
130-136
页数
7页
分类号
字数
4227字
语种
中文
DOI
10.16472/j.chinatobacco.2014.560
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荧光定量PCR
病毒诱导的基因沉默
普通烟草
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国烟草学报
主办单位:
中国烟草学会
出版周期:
双月刊
ISSN:
1004-5708
CN:
11-2985/TS
开本:
大16开
出版地:
北京西城区月坛南街55号
邮发代号:
80-504
创刊时间:
1992
语种:
chi
出版文献量(篇)
2027
总下载数(次)
9
总被引数(次)
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