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摘要:
用PCR方法扩增犬细小病毒(Canine parvovirus,CPV)貉分离株(PV/貉/CC/1/86)的VP2蛋白基因,并将其克隆入pMD18-T,命名为pTCPV,进行测序分析.结果除发现300G→S突变外,还发现32G→D突变.然后将PV/貉/CC/1/86VP2蛋白基因克隆入真核表达载体pVAX1的CMV启动子的下游,构建了CPV核酸疫苗的真核表达质粒pVCPV. pVCPV转染BHK-21细胞能够表达CPV VP2蛋白,所表达的CPV VP2蛋白能够与抗CPV的阳性抗体发生特异性的抗原-抗体反应.用pVCPV免疫接种小鼠,用ELISA和微量中和试验检测免疫小鼠抗CPV抗体阳性,但是没有检测到抗CPV HI抗体;pVCPV免疫小鼠的脾淋巴细胞对特异性和非特异性抗原刺激均有明显的增殖.结果表明,pVCPV免疫接种小鼠能够诱导机体产生抗CPV的特异性体液免疫和细胞免疫.
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治疗与应用
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 犬细小病毒核酸疫苗的构建及其免疫小鼠检测
来源期刊 农业生物技术学报 学科 农学
关键词 犬细小病毒 VP2蛋白 DNA疫苗
年,卷(期) 2006,(4) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 503-506
页数 4页 分类号 S184|S188
字数 3927字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-7968.2006.04.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 扈荣良 解放军军事医学科学院军事兽医研究所 49 456 13.0 19.0
2 谢之景 解放军军事医学科学院军事兽医研究所 37 245 8.0 14.0
4 夏咸柱 解放军军事医学科学院军事兽医研究所 59 634 15.0 23.0
7 杨松涛 解放军军事医学科学院军事兽医研究所 22 111 6.0 10.0
8 邹啸环 解放军军事医学科学院军事兽医研究所 19 241 7.0 15.0
9 黄耕 解放军军事医学科学院军事兽医研究所 22 267 9.0 16.0
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研究主题发展历程
节点文献
犬细小病毒
VP2蛋白
DNA疫苗
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研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
农业生物技术学报
月刊
1674-7968
11-3342/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号中国农业大学生命科学楼1053室
2-367
1993
chi
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4211
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8
总被引数(次)
40364
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