氟喹诺酮药物对金黄色葡萄球菌同源耐药突变株的耐药突变选择窗研究

• 作者: 刘又宁 崔俊昌 梁蓓蓓 王睿
• 来源期刊: 中国抗生素杂志
• 关键词: 氟喹诺酮 金黄色葡萄球菌 防耐药突变浓度 耐药突变选择窗
• 年，卷（期）: 2006,（4）
• 所属期刊栏目: 药理与临床
• 页码范围: 212-215,219
• 页数: 5页
• 分类号: R978.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-8689.2006.04.006

摘要

目的通过测定不同氟喹诺酮(FQ)药物对同源金黄色葡萄球菌耐药突变株的MIC和防耐药突变浓度(mutant prevention concentration,MPC),分析不同药物的抗菌活性及限制耐药突变株选择的能力.方法分别采用环丙沙星和加替沙星琼脂平板筛选金黄色葡萄球菌ATCC25923同源的第一步和第二步耐药突变株.采用琼脂平板稀释法测定各耐药突变株的MIC和MPC,计算选择指数(MPC/MIC).结果加替沙星和莫西沙星对金黄色葡萄球菌ATCC25923第一步耐药突变的MPC值(1～2μg/ml)明显低于环丙沙星、左氧氟沙星和帕珠沙星(4～16μg/ml),以上5种FQ药物对第一步耐药突变的MPC值和选择指数分别为ATCC25923的2～8倍和1～4倍.加替沙星和莫西沙星对第二步耐药突变的MPC值为8～16μg/ml.结论对于金黄色葡萄球菌ATCC25923同源的第一步耐药突变株,加替沙星和莫西沙星限制下一步耐药突变株选择的能力强于环丙沙星、左氧氟沙星和帕珠沙星,结合药动学参数,环丙沙星、左氧氟沙星和帕珠沙星很容易选择出下一步耐药突变株;而加替沙星和莫西沙星则能够限制下一步耐药突变株的选择.对于第二步耐药突变株,加替沙星和莫西沙星则很容易筛选出对这两种药物也耐药的菌株.临床上为延长加替沙星和莫西沙星的应用时间,对于已对左氧氟沙星耐药的菌株应避免应用加替沙星和莫西沙星单药治疗.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王睿		374	2791	26.0	38.0
2	刘又宁		367	2196	23.0	32.0
3	梁蓓蓓		89	610	13.0	21.0
4	崔俊昌		37	327	11.0	16.0