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摘要:
目的:克隆人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子全长cDNA以构建相应腺病毒表达载体.方法:根据人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子基因序列设计合成可扩增人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子cDNA的特异性引物,用RT-PCR法从骨髓细胞总RNA中扩增人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子cDNA,并克隆至pGEM-T载体中,经酶切鉴定后再行序列分析.结果:逆转录多聚酶链反应扩增产物长度与预期的456 bp一致;用M13正、反向引物行荧光测序,证实克隆出的序列与GenBank的人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子cDNA序列完全一致;人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子全长cDNA被成功地插入到质粒pGEM-T中.结论:克隆人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子全长cDNA为构建相应腺病毒表达载体及应用B7-1行肿瘤免疫基因治疗提供了可能性.
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文献信息
篇名 人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子cDNA的克隆及鉴定
来源期刊 山东大学耳鼻喉眼学报 学科 医学
关键词 粒细胞巨噬细胞集落刺激因子 基因 克隆,分子
年,卷(期) 2006,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 105-107,123
页数 4页 分类号 R3
字数 2467字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-3770.2006.02.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘启才 广州医学院实验医学中心 83 316 10.0 13.0
2 陈盛强 广州医学院神经科学研究所 231 853 14.0 20.0
3 李敏雄 广州医学院第二附属医院耳鼻咽喉科 41 187 8.0 12.0
4 张建国 广州医学院第二附属医院耳鼻咽喉科 72 350 11.0 15.0
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研究主题发展历程
节点文献
粒细胞巨噬细胞集落刺激因子
基因
克隆,分子
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山东大学耳鼻喉眼学报
双月刊
1673-3770
37-1437/R
大16开
济南市经十路17923号
1987
chi
出版文献量(篇)
4731
总下载数(次)
5
总被引数(次)
12307
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