早期和晚期凋亡细胞对骨髓源性不成熟DC影响的实验研究

• 作者: 张文瑾 沈克震 章云涛 郑树森
• 来源期刊: 中华微生物学和免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 凋亡 不成熟DC 共刺激分子
• 年，卷（期）: 2006,（8）
• 所属期刊栏目: 基础免疫学
• 页码范围: 688-693
• 页数: 6页
• 分类号: R3
• 字数: 4530字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/j:issn:0254-5101.2006.08.004

摘要

目的 研究早期、晚期凋亡细胞对骨髓源性不成熟DC(imDC)的影响.方法 体外以紫外线照射诱导出早期凋亡细胞;将照射后的细胞在37℃,5%CO2条件下孵育10 h,得到晚期凋亡细胞;在-70℃条件下反复冻融得到坏死细胞碎片.提取、纯化并培养骨髓源性imDC;分别以流式细胞仪、ELJSA、3H-TdR掺入的混合淋巴细胞反应等方法分析imDC吞噬早期、晚期凋亡细胞或坏死细胞碎片后在表达共刺激分子、分泌IL-12 p70以及刺激T淋巴细胞增殖等方面的差异.结果 imDC吞噬晚期凋亡或坏死细胞碎片后,明显趋于成熟,表现为MHCⅡ、CD40、CD80、CD86的表达均显著上调,分泌IL-12 p70增强,和T淋巴细胞混合培养后可以充分激活T淋巴细胞.而吞噬早期凋亡细胞后,仍然维持不成熟状态,表现为MHCⅡ、CD40、CD80、CD86的表达均维持于低水平,和培养中的imDC相比差异无统计学意义;分泌IL-12 p70的水平以及刺激T淋巴细胞增殖的能力均显著低于吞噬坏死细胞或晚期凋亡细胞后的DC,和培养中的imDC相比差异无统计学意义.结论 早期凋亡细胞和晚期凋亡细胞的性质完全不同,晚期凋亡细胞可以充分活化抗原提呈细胞,并进一步激活T淋巴细胞,而早期凋亡细胞没有这种活化作用.