DNA修复基因ADPRT和XRCC1遗传变异与胃癌发病风险

• 作者: 张志 张雪梅 林东昕 缪小平 谭文 郭永丽
• 来源期刊: 癌症
• 学科: 医学
• 关键词: 胃肿瘤/遗传学 ADPRT XRCC1 遗传易感性 多态
• 年，卷（期）: 2006,（1）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 7-10
• 页数: 4页
• 分类号: R73
• 字数: 3252字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-467X.2006.01.002

摘要

背景与目的:DNA修复缺陷是肿瘤的遗传易感因素.二磷酸腺苷核糖转移酶(adenosine diphosphate ribosyl transferase,ADPRT)和X线修复交叉互补蛋白1(X-ray repair cross-complementing 1,XRCC1)是碱基切除修复的重要成分.这两个修复蛋白基因均存在功能性遗传.本研究探讨ADPRT 762Val→Ala和XRCC1 399Arg→Gln变异单独或联合与胃癌发生风险的关系.方法:以聚合酶链反应-限制性片段长度多态分析方法,检测236例胃癌患者和708例无肿瘤正常对照的基因型.以logistic多因素回归模型计算各基因型的胃癌风险以及基因-基因交互作用对胃癌风险的影响.结果:ADPRT Ala/Ala基因型患胃癌的风险比ADPRT Val/Val基因型高2倍(OR=2.07;95%CI=1.33～3.21;P=0.001).XRCC1399 Arg→Gln变异单独与胃癌风险无关,但与ADPRT基因型存在基因-基因交互作用,携带ADPRT Ala/Ala和XRCC1 Gln/Gln基因型者患胃癌的风险比携带ADPRT Val/Val和XRCC1 Arg/Arg者高5.32倍(95%CI=1.12～28.57;P＜0.001).结论:ADPRT 762Val→Ala变异是胃癌的遗传易感因素,而XRCC1 399Arg→Gln变异有促进ADPRT 762Val→Ala的作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	谭文	中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤研究所病因及癌变研究室	16	290	8.0	16.0
2	林东昕	中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤研究所病因及癌变研究室	30	393	10.0	19.0
3	张雪梅	中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤研究所病因及癌变研究室	5	56	4.0	5.0
4	郭永丽	中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤研究所病因及癌变研究室	3	44	3.0	3.0
5	缪小平	中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤研究所病因及癌变研究室	2	30	2.0	2.0
6	张志	河北省唐山市工人医院肿瘤放化疗科	6	32	3.0	5.0