原文服务方: 西安交通大学学报(医学版)       
摘要:
目的:探讨 X 线修复交叉互补(XRCC1)基因 rs25487位点多态性在陕西回族非梗阻性无精症人群中的分布及其与非梗阻性无精症发病风险的关联。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)。方法检测79例陕西回族非梗阻性无精症患者和82例陕西回族正常对照男性人群 XRCC1基因 rs25487位点的基因分型和等位基因频率,分析其与非梗阻性无精症发病的相关性。结果与 GG 基因型的个体相比,携带 GA 基因型的个体患非梗阻性无精症的风险是携带 GG 基因型个体的2.286倍;携带 AA 基因型的个体患非梗阻性无精症的风险是 GG基因型个体的2.202倍;携带 GA+AA 基因型的个体患非梗阻性无精症的风险是 GG 基因型的2.271倍。与 G 等位基因相比,携带 A 等位基因的个体患非梗阻性无精症的风险是 G 基因的1.158倍。结论XRCC1基因 rs25487位点G→A 与陕西回族人群非梗阻性无精症发病风险存在关联。
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客家人群
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基因多态性
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文献信息
篇名 XRCC1基因 rs25487位点多态性与陕西回族男性人群非梗阻性无精症的相关性
来源期刊 西安交通大学学报(医学版) 学科
关键词 XRCC1 基因 非梗阻性无精症 基因多态性 PCR-RFLP
年,卷(期) 2016,(2) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 256-259
页数 4页 分类号 R697
字数 语种 中文
DOI 10.7652/jdyxb201602022
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 韩水平 西安交通大学医学部病理系 29 156 6.0 10.0
2 赵文宝 西安交通大学医学部病理系 16 93 6.0 9.0
3 张健 西安交通大学医学部病理系 67 413 10.0 17.0
4 周党侠 西安交通大学医学部病理系 32 189 8.0 12.0
5 吕茉琦 西安交通大学医学部病理系 4 5 1.0 2.0
6 周梁 西北妇女儿童医院生殖中心 11 11 2.0 3.0
7 洪慧慧 西安交通大学医学部病理系 2 4 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
XRCC1 基因
非梗阻性无精症
基因多态性
PCR-RFLP
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
西安交通大学学报(医学版)
双月刊
1671-8259
61-1399/R
大16开
1937-01-01
chi
出版文献量(篇)
4401
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总被引数(次)
26571
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