XRCC1基因rs25487位点多态性与肺癌发生的相关性分析

• 作者: 何伟平 吴如梦 姬怀雪 杜秀平 沐宇 王艳 胡书群 高杏
• 来源期刊: 中国药房
• 学科: 医学
• 关键词: XRCC1基因 rs25487位点 单核苷酸多态性 肺癌 发生 相关性
• 年，卷（期）: 2018,（12）
• 所属期刊栏目: 精准医疗
• 页码范围: 1648-1651
• 页数: 4页
• 分类号: R968|R734.2
• 字数: 3211字
• 语种: 中文
• DOI: 10.6039/j.issn.1001-0408.2018.12.15

摘要

目的:探讨DNA修复基因X线损伤修复交叉互补基因1(XRCC1)rs25487位点多态性与肺癌发生的相关性.方法:选取2015年9月－2016年7月于徐州医科大学附属医院就诊的苏北地区汉族原发性肺癌患者208例,作为肺癌组;选择同期于该院进行体检的健康志愿者214例,作为对照组.采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性法检测各受试者XRCC1基因rs25487位点的基因型,采用Logistic回归模型评价各基因型与肺癌发生的相关性.结果:两组受试者的年龄及性别分布比较,差异均无统计学意义(P＞0.05);而肺癌组吸烟者的比例显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).共检出XRCC1基因rs25487位点AA、AG、GG 3种基因型.其中,对照组受试者AA、AG、GG型频率分别为43.5%、41.1%、15.4%,肺癌组患者上述基因型频率分别为28.8%、48.6%、22.6%,两组受试者各基因型频率均符合Hardy-Weinberg平衡(P＞0.05),但其基因型分布组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).与AA型个体比较,AG型个体发生肺癌的风险增加了2.265倍[比值比(OR)＝2.265,95%置信区间(CI)(1.299, 3.950),P＝0.040;经年龄、性别、吸烟史校正的OR＝2.309,95%CI(1.274,4.185),P＝0.006],差异有统计学意义;GG型个体发生肺癌的风险增加了1.310倍[OR＝1.310,95%CI(0.771,2.228),P＝0.318;经校正的OR＝1.429,95%CI(0.811,2.518),P＝0.217],但差异无统计学意义.结论:XRCC1基因rs25487位点突变杂合是我国苏北地区汉族人群发生肺癌的危险因素,且吸烟可以增加肺癌发生的风险.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	胡书群	徐州医科大学救援医学研究所	28	29	2.0	4.0
2	杜秀平	徐州医科大学附属医院肿瘤中心	18	46	3.0	6.0
3	吴如梦	徐州医科大学附属医院药学部	3	5	2.0	2.0
4	何伟平	徐州医科大学附属医院药学部	3	3	1.0	1.0
5	王艳	徐州医科大学附属医院药学部	7	5	2.0	2.0
6	姬怀雪	徐州医科大学附属医院药学部	3	4	2.0	2.0
7	高杏	徐州医科大学附属医院药学部	8	3	1.0	1.0
8	沐宇	徐州医科大学附属医院药学部	1	2	1.0	1.0