原文服务方: 中国抗生素杂志       
摘要:
尝试将柔红霉素经微生物转化法合成多柔比星,从Streptomyces sp.C5中通过PCR的方法扩增了含核糖体结合位点、大小为1.3kb的编码C-14柔红霉素羟化酶的doxA基因及受SnpR调控的snpA启动子.最终构建的重组质粒pYG908,能表达一大小为46.6ku的蛋白条带,CO结合差光谱分析表明所表达的酶在450nm有吸收峰.重组质粒转化Streptomyces lividans TK24后,工程菌能转化柔红霉素生成和多柔比星保留时间一样的产物.
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基因调控
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白桦BpEIN3基因启动子克隆与表达特性
白桦
BpEIN3
启动子
表达特性
基因功能
内容分析
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文献信息
篇名 受SnpR激活的snpA启动子调控的柔红霉素C-14羟化酶基因的克隆、表达和应用研究
来源期刊 中国抗生素杂志 学科
关键词 柔红霉素C-14羟化酶基因 SnpR激活的snpA启动子 克隆与表达 保留时间
年,卷(期) 2006,(3) 所属期刊栏目 遗传育种与生物合成
研究方向 页码范围 163-167
页数 5页 分类号 R978
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-8689.2006.03.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朱宝泉 97 691 14.0 20.0
2 朱春宝 51 394 11.0 17.0
3 胡又佳 40 180 8.0 11.0
4 谢丽萍 10 24 3.0 4.0
5 尚珂 7 28 4.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
柔红霉素C-14羟化酶基因
SnpR激活的snpA启动子
克隆与表达
保留时间
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国抗生素杂志
月刊
1001-8689
51-1126/R
大16开
1976-01-01
chi
出版文献量(篇)
4459
总下载数(次)
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总被引数(次)
32794
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