bcr/abl融合基因阳性急性淋巴细胞白血病的临床特点

• 作者: 吴敏媛 周翾 李志刚 王彬 谢静
• 来源期刊: 实用儿科临床杂志
• 学科: 医学
• 关键词: bcr/abl融合基因 白血病 淋巴细胞 急性 儿童 临床表现 治疗 预后
• 年，卷（期）: 2006,（15）
• 所属期刊栏目: 血液/肿瘤疾病
• 页码范围: 977-978
• 页数: 2页
• 分类号: R725.5
• 字数: 3112字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1003-515X.2006.15.008

摘要

目的总结bcr/abl融合基因阳性急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿临床特点,探讨其治疗及预后的相关因素.方法对经巢式逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测bcr/abl融合基因阳性ALL患儿临床表现、治疗、预后进行回顾性分析.结果 bcr/abl融合基因阳性ALL患儿20例.中位年龄9岁,普通B细胞型ALL 19例(95%);治疗d33骨髓完全缓解率为66.7%,16例中7例复发(45%),持续缓解时间2年以上6例; 5例接受造血干细胞移植(HSCT),均骨髓复发;6例存活患者中均为单纯化疗,bcr/abl融合基因已转阴.1例T细胞表型患儿于化疗缓解3个月骨髓复发,接受移植术后1个月骨髓再次复发.结论 bcr/abl融合基因阳性ALL患儿化疗效果差,难缓解,复发率高,预后差,T细胞表型预后更差.部分对化疗敏感的患儿bcr/abl融合基因持续阴性.异基因HSCT复发率也较高.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李志刚	首都医科大学附属北京儿童医院血液病中心	51	233	7.0	13.0
2	周翾	首都医科大学附属北京儿童医院血液病中心	26	92	6.0	7.0
3	吴敏媛	首都医科大学附属北京儿童医院血液病中心	74	433	9.0	16.0
4	王彬	首都医科大学附属北京儿童医院血液病中心	25	95	6.0	8.0
5	谢静	首都医科大学附属北京儿童医院血液病中心	46	196	8.0	11.0