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摘要:
目的:研究芸香诱导白血病K562细胞凋亡过程中Caspase-3基因的表达.方法:体外培养白血病K562细胞,生长曲线观察芸香对K562细胞的细胞抑制作用,MTT法观察芸香的细胞毒作用,测定IC50,Hoechst 33342/PI双荧光染色后,荧光显微镜下观察细胞核形态,流式细胞仪检测细胞周期,RT-PCR观察Caspase-3的表达,CaspACETM分析系统检测Caspase-3酶活性.结果:芸香浓度为2×10-5mol/L、4×10-5mol/L、8×10-5mol/L时,细胞生长受到显著抑制;不同浓度quercetin处理K562细胞48 h 后,IC50为4×10-5mol/L;Hoechst 33342/PI双荧光染色可观察到明显核固缩、凝集等细胞凋亡表现;流式细胞仪检测芸香处理后细胞发现G2期细胞显著增多(64.7%),DNA合成受抑,凋亡率增加;以Caspase-3 基因和内参照β-actin序列设计引物,PCR产物经过琼脂糖凝胶电泳,紫外透射仪下明显观察到约300 bp 条带;CaspACETM分析系统检测Caspase-3酶活性明显升高(P<0.05).结论:芸香诱导白血病细胞Caspase-3基因表达,细胞发生凋亡,caspase-3途径诱导凋亡是芸香作用机制之一.
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文献信息
篇名 芸香诱导K562细胞凋亡机制探讨
来源期刊 中国中西医结合外科杂志 学科 医学
关键词 芸香 Caspase-3 细胞凋亡
年,卷(期) 2006,(6) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 575-579
页数 5页 分类号 R285.5|Q95-3
字数 3223字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-6948.2006.06.028
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈虹 中国人民武装警察部队医学院生化教研室 62 370 10.0 17.0
2 王瑞珉 中国人民武装警察部队医学院生化教研室 6 84 4.0 6.0
3 陈立军 中国人民武装警察部队医学院生化教研室 47 266 10.0 14.0
4 于利人 中国人民武装警察部队医学院生化教研室 6 72 3.0 6.0
5 靳秋月 中国人民武装警察部队医学院生化教研室 17 166 8.0 12.0
6 呼文亮 中国人民武装警察部队医学院生化教研室 20 315 10.0 17.0
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研究主题发展历程
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芸香
Caspase-3
细胞凋亡
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国中西医结合外科杂志
双月刊
1007-6948
12-1249/R
大16开
天津市南开区三纬路122号
6-31
1994
chi
出版文献量(篇)
5595
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3
总被引数(次)
32013
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