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摘要:
目的:观测TM-TNF-α介导的反向信号对sTNF-α激活后U937细胞因子mRNA的影响,构建TM-TNF-α胞浆段缺失突变体,并进一步验证.方法:sTNF-α激活U937细胞后撤除,加入可溶性TNFR(sTNFRⅠ)激活TM-TNF-α介导的反向信号,用RT-PCR方法检测反向信号对活化后U937细胞因子IL-1β、IL-8 mRNA的影响;采用分子克隆技术构建TM-TNF-α胞浆段缺失突变重组体,采用电穿孔法转染U937,并用Western blot检测蛋白表达.结果:sTNF-α激活U937细胞后撤除,高表达的细胞因子IL-1β、IL-8 mRNA随着时间的延长而逐渐降低;sTNFRⅠ激活的TM-TNF-α介导的反向信号可加速细胞因子mRNA的降解,且使mRNA降解至50%的时间分别由约75、60分钟缩短至约45、35分钟.成功构建TM-TNF-α胞浆段缺失突变重组体pcDNA3.0-ΔcsTM-TNF-α并瞬时转染U937细胞,Western blot结果显示U937细胞膜表面除表达26 000的野生型TM-TNF-α蛋白外,还可表达约20 000的突变体蛋白.这种缺失胞浆段的突变体蛋白可竞争性抑制反向信号对活化后U937细胞因子mRNA的下调作用.结论:TM-TNF-α介导的反向信号可下调sTNF-α激活后U937细胞因子mRNA的表达;且TM-TNF-α胞浆段为其介导的反向信号所必需.
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文献信息
篇名 TM-TNF-α介导的反向信号下调sTNF-α激活后U937细胞因子mRNA的表达
来源期刊 中国免疫学杂志 学科 医学
关键词 反向信号 TM-TNF-α U937 sTNFRⅠ
年,卷(期) 2006,(9) 所属期刊栏目 分子与细胞免疫学
研究方向 页码范围 797-800,804
页数 5页 分类号 R3
字数 4003字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 龚非力 华中科技大学同济医学院免疫系 80 364 10.0 13.0
2 熊平 华中科技大学同济医学院免疫系 50 243 9.0 12.0
3 冯玮 华中科技大学同济医学院免疫系 41 149 7.0 10.0
4 姜晓丹 华中科技大学同济医学院免疫系 25 84 5.0 8.0
5 李清芬 华中科技大学同济医学院免疫系 13 56 3.0 7.0
6 徐勇 华中科技大学同济医学院免疫系 50 232 8.0 13.0
7 李卓娅 华中科技大学同济医学院免疫系 55 184 7.0 10.0
8 辛利军 华中科技大学同济医学院免疫系 4 14 3.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
反向信号
TM-TNF-α
U937
sTNFRⅠ
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国免疫学杂志
月刊
1000-484X
22-1126/R
大16开
长春市建政路971号
12-89
1985
chi
出版文献量(篇)
7702
总下载数(次)
13
总被引数(次)
40225
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导