原文服务方: 西安交通大学学报(医学版)       
摘要:
目的 研究 MLAA-22 基因的表达下调对 U937 细胞增殖及分化的影响.方法 采用规律成簇间隔短回文重复序列(CRISPR)/CRISPR相关核酸酶 9(Cas9)系统下调 U937 细胞 MLAA-22 基因的表达;CruiserTM酶切法检测单链引导 RNA(single guide RNA,sgRNA)的活性;基因突变区PCR产物的 TA 克隆及测序法检测 MLAA-22 基因的突变率;细胞计数试剂盒-8(cell counting kit-8,CCK-8)检测细胞增殖;流式细胞仪检测 CD11b 的表达.结果 CruiserTM酶切结果显示:所采用的CRISPR/Cas9 系统的 sgRNA序列能够高效地识别基因编辑靶点;TA克隆及测序结果显示:MLAA-22 基因的突变率为 61.3%;CCK-8 检测结果显示:MLAA-22 基因下调后,U937 细胞的增殖明显受到抑制;流式细胞仪检测结果显示:MLAA-22 基因下调后,CD11b阳性细胞率显著升高.结论 MLAA-22 基因可能通过调控细胞分化而影响 U937 细胞增殖,从而促进急性单核细胞白血病的发生与发展.
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文献信息
篇名 下调MLAA-22基因对U937细胞增殖与分化的影响
来源期刊 西安交通大学学报(医学版) 学科
关键词 MLAA-22基因 细胞增殖 细胞分化 急性单核细胞白血病
年,卷(期) 2018,(4) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 519-524
页数 6页 分类号 R733.7
字数 语种 中文
DOI 10.7652/jdyxb201804015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张王刚 西安交通大学第二附属医院血液内科 162 851 14.0 20.0
2 崔鹤 内蒙古医科大学附属医院血液内科 12 18 3.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
MLAA-22基因
细胞增殖
细胞分化
急性单核细胞白血病
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
西安交通大学学报(医学版)
双月刊
1671-8259
61-1399/R
大16开
1937-01-01
chi
出版文献量(篇)
4401
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总被引数(次)
26571
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