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摘要:
目的 探讨过表达的RbAp46基因对白血病细胞系U937生物学特性的影响.方法 运用电穿孔介导的转基因技术,在U937中建立稳定表达外源RbAp46基因的细胞株.用锥虫蓝拒染法判定细胞活力,细胞计数判定细胞生长速率.将处在对数生长期U937/RbAp46和U937/CMV各以2×105/ml浓度接种,加入TPA 50ng/ml,同时以培养液作为空白对照,培养72 h后收集细胞,流式细胞术测定细胞表面分化抗原CD11b的表达,RT-PCR分析p21WAF1/CIP1 mRNA的表达,流式细胞术检测细胞周期分布情况.结果 转染RbAp46的U937细胞的生长速率要比对照组低1倍左右.无论TPA诱导与否,RbAp46都能增加U937细胞表面CD11b的表达.相对于对照组,正常条件下,RbAp46转染的细胞p21WAF1/CIP1 mRNA水平没有明显增加,细胞在G1期分布增加,但是经TPA诱导后,p21WAF1/CIP1 mRNA水平的明显增加,细胞阻滞在G1期.结论 过表达的外源RbAp46基因能抑制U937的增殖,并为细胞分化准备了条件,使细胞更易于启动分化,p21WAF1/CIP1可能参与该过程.
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文献信息
篇名 过表达RbAp46基因对白血病细胞系U937增殖与分化的影响
来源期刊 肿瘤防治研究 学科 医学
关键词 RbAp46基因 白血病 增殖 分化
年,卷(期) 2010,(10) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1113-1116
页数 分类号 R733.7
字数 语种 中文
DOI 10.3971/j.issn.1000-8578.2010.10.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陶敏 苏州大学附属第一医院肿瘤科 106 467 12.0 16.0
2 白霞 13 50 5.0 6.0
3 陈子兴 12 52 5.0 6.0
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RbAp46基因
白血病
增殖
分化
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相关学者/机构
期刊影响力
肿瘤防治研究
月刊
1000-8578
42-1241/R
大16开
武汉市武昌卓刀泉南路116号
38-70
1973
chi
出版文献量(篇)
6590
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3
总被引数(次)
30165
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